Вторичные амин

Cтраница 2

Вторичные амины, используемые в качестве отвердителей, могут рассматриваться как особый класс третичных аминов. Механизм реакции отверждения вторичными аминами не отличается от механизма отверждения первичными аминами. После реакции происходит последующее поперечное сшивание вследствие каталити ческого действия образовавшихся третичных аминов. [16]

Вторичные амины реагируют с И. [17]

Вторичные амины как алифатические, так и ароматические дают при окислении перманганатом калия четырехзамещенные гидразины. Надсерная кислота и органические надкислоты реагируют иным образом, чем перманганат калия; при этом атом кислорода внедряется к азоту. Так, из первичных аминов получаются, как уже отмечалось выше, производные гидроксиламина, нитрозо - и нитропроизводные. [18]

Вторичные амины, разумеется, реагируют только с одной молекулой магнийорганического соединения. [19]

Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают ( дифениламин) или крайне плохо вступают ( пиперидин) в ре - - акцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. [20]

Вторичные амины также реагируют с азотистой кислотой, но в этом случае образующийся нитрозоамин стабилен, и его обычно можно выделить в виде желтого масла или твердого вещества. [21]

Вторичные амины образуются только при 300 С. [22]

Результаты анализа вторичных аминов. [23]

Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью ( П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют; первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. [24]

Вторичные амины в условиях реакции Соммле образуют альдегиды, хотя и с низкими выходами [5, 34]; третичные амины в реакцию не вступают. [25]

Вторичные амины можно получать из фенолов и из соответствующих аерви аминов. Нафтвламшш реагируют с амииамд легче, чей р-нафгошы которые j очередь Солее реакционвоспособны, чем к-пафтолы. [26]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. [27]

Вторичные амины тоже реагируют с тионилхлоридом с образованием тиснильных соединений. [28]

Вторичные амины образуют нерастворимые в щелочах ди-алкнламиды, третичные же остаются неизмененными. [29]

Вторичные амины получают: иминов. [30]

Страницы: 1 2 3 4