Вторичные амин

Cтраница 4

Вторичные амины реагируют аналогично. [46]

Результаты кинетического анализа смесей карбонильных соединений оксимированием.| Результаты кинетического анализа смесей аминов. [47]

Вторичные амины реагируют быстрее соответствующих первичных. [48]

Вторичные амины, имеющие только одну связь N - Н, дают в спектре одну полосу поглощения. [49]

Вторичные амины получают гидрированием смеси карбонильного соединения с первичным амином. [50]

Вторичные амины образовать имины не могут, так как имеют единственный протон у атома азота. [51]

Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают ( дифениламин) или крайне juioxo вступают ( лип ер и дин) в реакцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. Таким образом, во всех случаях в реакцию с фуранидином вступает более слабое основание, каковым является анилин. [52]

Вторичные амины реагируют с эпоксидными группами примерно с такой же скоростью, как и первичные, если только не оказывает влияния стерический фактор. [53]

Вторичные амины катализируют присоединение воды только к а, р-ненасыщенным альдегидам ( стр. [54]

Вторичные амины - как жирные, так и ароматические - реагируют с азотистой кислотой несколько иначе, чем первичные. [55]

Вторичные амины, разумеется, реагируют только с одной молекулой магнийорганического соединения. [56]

Страницы: 1 2 3 4