Первичные вторичные амин
Cтраница 1
Первичные и вторичные амины для характеристики обычно-ацилируют, третичные - кватернизуют. Почти все амины образуют соли с галогеноводородными кислотами; особенно рекомендуется. [1]
Первичные и вторичные амины легко реагируют с эфирами изоциановой кислоты с образованием производных мочевины. [2]
Первичные и вторичные амины не вступают в эту реакцию, что объясняется, по-видимому, быстрым образованием амидов. [3]
Первичные и вторичные амины мешают определению гидро-ксильных групп этерификацией. [4]
 |
Влияние растворителей на потенциометрическое титрование три. [5] |
Первичные и вторичные амины вводят в реакцию с уксусным ангидридом в уксусной кислоте, в результате которой образуются амиды, затем третичные амины титруют хлорной кислотой в уксусной кислоте. В усовершенствованном методе уксусная кислота заменена метанолом. [6]
Первичные и вторичные амины мешают определению гидро-ксильных групп этерификацией. [7]
 |
Влияние растворителей на потенциометрическое титрование три. [8] |
Первичные и вторичные амины вводят в реакцию с уксусным ангидридом в уксусной кислоте, в результате которой образуются амиды, затем третичные амины титруют хлорной кислотой в уксусной кислоте. В усовершенствованном методе уксусная кислота заменена метанолом. [9]
 |
Влияние концентрации анализируемого амина. [10] |
Первичные, вторичные амины и аммиак должны отсутствовать. [11]
Первичные и вторичные амины - полярные соединения и могут образовывать водородные связи с водой. Поэтому низкомолекулярные амины хорошо растворяются в воде. [12]
Первичные и вторичные амины гладко реагируют с галогенангидридами и ангидридами кислот. В результате ацилирования аминов образуются амиды кислот. Эти реакции известны как N-ацилирование аминов. [13]
Первичные и вторичные амины легко подвергаются ацилированию и при взаимодействии с алкил - и арилсульфохлоридами. [14]
Первичные и вторичные амины подвержены окислению, однако в препаративных целях этот процесс провести не удается. [15]
Страницы: 1 2 3 4