Cтраница 4
Первичные и вторичные амины реагируют с азотистой кислотой за счет атома водорода. Третичные амины не содержат атомов водорода, поэтому протекает реакция солеобразова-ния. Однако соль нестабильна и распадается на исходные продукты, поскольку образована слабым основанием и слабой кислотой. [46]
Первичные и вторичные амины не вступают в эту реакцию, что объясняется, по-видимому, быстрым образованием амидов. [47]
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с некоторыми хлоридами и хлорокисями серы и фосфора, атомы галоида которых замещаются алкиламино - или диалкиламиногруппами. [48]
Первичные и вторичные амины взаимодействуют аналогичным образом. [49]
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с некоторыми хлоридами и хлорокисями серы и фосфора, атомы галоида которых замещаются алкиламино - или диалкиламиногруппами. [50]
Первичные и вторичные амины взаимодействуют аналогичным образом. [51]
Первичные и вторичные амины Метилируются формальдегидом до третичных л мин он с хорошими выходами. На каждую вводимую метил ьную группу берут 1 - 1 25 моль формальдегида ж 2 - 4 моль муравьиной кислоты. [52]