Cтраница 3
Первичные и вторичные амины легко фосфорилируются пиро-фосфатами ( см. разд. [31]
Первичные и вторичные амины реагируют с хлорангидридами кислот подобно аммиаку ( ср. Анилин имеет свободную электронную пару у атома азота и, как нуклеофил, атакует атом углерода карбонильной группы хлорангидрида или ангидрида ( см. пояснение к опыту 96), затем отщепляется хлорид-ион или ацетат-ион. [32]
Первичные и вторичные амины способны реагировать с азотистой кислотой. Особенно важное значение имеет реакция между первичными ароматическими аминами и азотистой кислотой - реакция диазотирования. [33]
Первичные и вторичные амины способны образовывать межмолекулярные водородные связи. Поэтому амины имеют более высокие температуры кипенияs чем иеполярные соединения с той же молекулярной массой. [34]
Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. [35]
Первичные и вторичные амины, содержащие при аминоазоте незамещенный атом водорода, способны вступать в реакцию с карбоновыми кислотами, образуя ацильные ( стр. Третичные амины в реакцию ацилирования не вступают. [36]
Первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные связи, третичные амины к ассоциации неспособны. [37]
Первичные и вторичные амины способны реагировать с азотистой кислотой. Особенно важное значение имеет реакция между первичными ароматическими аминами и азотистой кислотой - реакция диаэотирования. [38]
Первичные и вторичные амины, в том числе циклические [178] мер-каптобензотиазол и некоторые другие серосодержащие соединения также повышают скорость изомеризации. При исследовании каталитического влияния ряда кислотных и основных катализаторов на изомеризацию дималеинатов насыщенных олиго-эфиров найдено [180], что наиболее активны вторичные амины циклического строения, особенно пиперидин. [39]
Первичные и вторичные амины реагируют с карбонильными соединениями, присоединяясь к карбонильной группе. Аминогруппа, находящаяся рядом с активирующей группой ( карбонильной, азометиновой), особенно легко реагирует с формальдегидом, образуя соответствующие N-метилольные производные в щелочных условиях и М М - метиленбиспроизводные в кислых условиях. [40]
Первичные и вторичные амины, взаимодействуя с окисью этилена ( или с этиленхлоргидрином), образуют замещенные этаноламины. [41]
Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. [42]
Первичные и вторичные амины реагируют с карбонильными соединениями, присоединяясь к карбонильной группе. Аминогруппа, находящаяся рядом с активирующей группой ( карбониль - - - ной, азометиновой), особенно легко реагирует с формальдегидом, образуя соответствующие N-метилольные производные в щелочных условиях и N. N - м тиленбиспроизводные в кислых условиях. [43]
Первичные и вторичные амины не вступают в эту реакцию, что объясняется, по-видимому, быстрым образованием амидов. [44]
Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазаминов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей можно перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов - чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что удобно при транспортировке и хранении. [45]