Cтраница 2
Первичные и вторичные амины получают из N-алкилзамещенных амидов и амидов сульфокислот посредством гидролиза. [16]
Первичные и вторичные амины образуют тозиламиды, которые, в свою очередь, можно разделить при обработке щелочью. Третичные амины в реакцию не вступают. [17]
Первичные и вторичные амины надежны. [18]
Первичные и вторичные амины можно конденсировать с окисями олефинов точно так же, как и аммиак, получая при этом соответствующие алкиламино - и ариламиноопирты. Присутствие воды, оказывает на эти реакции весьма заметное влияние и часто бывает абсолютно необходимо. [19]
Первичные и вторичные амины легко реагируют с эфирами изоциановой кислоты с образованием производных мочевины. [20]
Первичные и вторичные амины реагируют с хлорангидридами кислот аналогично аммиаку ( ср. [21]
Первичные и вторичные амины также могут замещать галоген в галогенфосфинах, однако в случае первичных аминов для предотвращения дальнейших реакций, например реакции р-элиминиро-вания ( см. гл. Амбиден-тные нуклеофилы обычно реагируют с галогенфосфинами центром с наибольшей электронной плотностью. [22]
Первичные и вторичные амины в условиях синтеза способны реагировать с галоидарсинами с образованием амидов ( например 25), вследствие чего использование их ( кроме аммиака105) для связывания хлористого водорода невозможно. В качестве растворителя почти исключительно применяется диэтиловый эфир. [23]
Первичные и вторичные амины легко фосфорилируютея пиро-фосфатами ( см. разд. [24]
Первичные и вторичные амины образуют гидроксиламины. [25]
Первичные и вторичные амины можно обнаружить реакцией Гинзберга или пробой Римини и Симона с нитропруссидом натрия. Реакция нитропруссида атрия с аминами протекает в других условиях, чем с сернистыми соединениями. Различия в условиях реакции позволяют идентифицировать амин или сернистое соединение с помощью одного - и того же реактива. Нитропруссид натрия предпочитают бензолсульфонилхло-риду, которым пользуются в реакции Гинзберга, потому что по окраске можно непосредственно идентифицировать первичные и вторичные амины. [26]
Первичные и вторичные амины реагируют с галогенангидридами, ангидридами и сложными эфирами карбоновых кислот с образованием амидов. [27]
Первичные и вторичные амины обычно характеризуют в виде ацильных производных, третичные - в виде четвертичных оснований. Почти все амины образуют соли с галогеноводород-ными кислотами; они особенно рекомендуются для идентификации третичных аминов. [28]
Первичные и вторичные амины реагируют с сульфонилгалогенидами с образованием сульфамидов. [29]
Первичные и вторичные амины, содержащие при аминоязоте незамещенный атом водорода, способны вступать в реакцию с карбоновыми кислотами, образуя ацильные ( стр. Третичные амины в реакцию ацилирования не вступают. [30]