А-атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

А-атом

Cтраница 1


При этом а-атом углерода может образовывать с атомом азота как одинарную, так и двойную связи. Наиболее изучены макроциклические соединения с двумя, четырьмя и шестью заместителями в макрокольце. Лиганды рассматриваемого ряда образуют устойчивые комплексы с ионами переходных металлов. Порядок константы устойчивости таких комплексов изменяется от 9 - 14 для ионов цинка до 20 - 28 для ионов меди, образующих с этими лигандами наиболее прочные комплексы.  [1]

Эфиры, содержащие подвижные а-атомы водорода, могут алкилиро-ваться галоидными алкилами, спиртами и простыми эфирами в присутствии катализатора фтористого бора и его соединений.  [2]

Эфиры, содержащие подвижные а-атомы водорода, могут алкилироваться галоидными алкилами, спиртами и простыми эфирами в присутствии катализатора фтористого бора и его соединений.  [3]

При наличии а-атома водорода имеет место тауто-мерное равновесие между К.  [4]

Галогенгидрины с третичным а-атомом галогена восстанавливаются согласно третьему механизму, включающему внутримолекулярный гидридный сдвиг.  [5]

Это 1.4.5.8 ( а-атомы) и 2.3.6.7 ф-атомы); а - и р-атомы между собой не равноценны. Изомерия для двузамещенных более сложна, чем у бензольных производных, ввиду возможности вхождения второго заместителя не только в то кольцо, где уже имеется первый заместитель, но и в другое.  [6]

В хлористом бензилидене а-атом водорода является достаточно кислым для того, чтобы отщепиться в виде протона при действии mpem - бутилата калия или метиллития.  [7]

В остатках глицина а-атом углерода и атомы карбоксильной группы компланарны, а атомы азота NI и N2 отстоят от плоскостей соответствующих карбоксильных групп на 0 103 и 0 162 А.  [8]

Замещенные арилнитрилы, а-атом водорода которых характеризуется достаточной кислотностью, можно превратить в кетоны при окислении кислородом воздуха в условиях межфазного катализа.  [9]

Принимают, что а-атомы водорода быстро обмениваются.  [10]

11 Глицин, единственная аминокислота, у которой нет асимметрического атома углерода. R-группа, представляющая собой атом водорода, выделена красным цветом.| А. Два оптических изомера аланина. Карбоксильные группы, представляющие собой точки отсчета, расположены на конце связи, идущей от хирального центра по вертикали. Структуры L - и D-аланина-это несовмещающиеся зеркальные отражения друг друга. Б и В. Два разных способа изображения пространственной конфигурации оптических изомеров. В перспективных формулах связи, выступающие над плоскостью рисунка, изображаются в виде клиньев, а связи, уходящие за плоскость рисунка, обозначаются пунктиром. В проекционных формулах предполагается, что горизонтальные связи выступают над плоскостью рисунка, а вертикальные-уходят за его плоскость. Правда, проекционным формулам далеко не всегда придают строгий смысл и пользуются ими вне всякой связи со стереохимической конфигурацией молекулы. [11]

Таким образом, асимметрический а-атом углерода является хиральным центром ( разд. Как мы знаем, соединения с хиральным центром встречаются в двух разных изомерных формах, у которых одинаковы все химические и физические свойства, за исключением одного-направления вращения плоскости поляризации проходящего через них плоскополяризованного света; угол поворота плоскости поляризации измеряют при помощи поляриметра ( разд.  [12]

Если же прото-нирование а-атома азота облегчается образованием внутримолекулярной водородной связи, то избыток положительного заряда будет передаваться в основном атомам углерода в положениях 2 и 6 ( LXXIIIa, б), которые и будут наиболее уязвимы для нуклеофиль-нрй атаки.  [13]

Повнднмому, наличие а-атомов водорода не ко всех случаях препятствует наступлению нормальной реакции Каппиццаро. Так, / метокси - / - метилцигликш ] евый альдегид ( I) при тгагреватгии с 1 N раствором щелочи при [ QCP в течение Г) мин.  [14]

При замещении же а-атома водорода в молекуле олефина на алкильную группу значение k возрастает. Взаимодействие HCo ( CN) s - и DCo ( CN) s - с рядом ненасыщенных кислот приводит к образованию алкильных производных кобальта, продуктов гидрирования, изомеризации и соответствующих дей-терированных производных. Было также установлено, что образование алкильных комплексов кобальта представляет собой процесс чис присоединения. Так, при действии DCo ( CN) I - на фумаровую кислоту получается трео-производное, а в реакции с малеиновой кислотой - соответствующее эритро-производное.  [15]



Страницы:      1    2    3    4