Cтраница 4
В случае фторированных кетонов, содержащих а-атомы водорода, не следует, однако, упускать из виду возможность промежуточного образования енолят-иона. [46]
Выходы радикалов и конечных продуктов в облученных при 77 К аморфных спиртах. [47] |
Гидроксильная группа, присоединенная к а-атому углерода, по-видимому, не оказывает заметного влияния на конформацию радикалов. [48]
Используя ЦТФ, меченный по а-атому фосфора, наблюдали [286] образование радиоактивного ЦДФ-диглицерида, причем при добавлении инозита количество этого соединения резко уменьшалось, что свидетельствовало об его участии в биосинтезе инозитлипидов. [49]
Следовательно, положительный заряд на а-атоме углерода в спиртах значительно меньше, чем в галоидных алкилах. [50]
Однако дефицит электронной плотности на а-атоме углерода в ацеталях, обусловленный - I-эффектом алкоксильных групп, не настолько велик, чтобы осуществлялся щелочной гидролиз: ацетали сравнительно устойчивы к действию водных щелочей. [51]
Спиновая я-электронная плотность р на а-атоме углерода в замещенных алкильных радикалах зависит от типа заместителя. [52]
Спиновая л-электронная плотность р на а-атоме углерода в замещенных алкильных радикалах зависит от типа заместителя. [53]
При разрыве связей С-X на а-атоме углерода появляется вакантная р-орбиталь. [54]
При этом с формальдегидом реагируют все имеющиеся а-атомы водорода, а с другими альдегидами только один такой атом. [55]