Ароматический амин

Cтраница 1

Ароматический амин и галогенацил, входящие в соединение I, могут быть различными; тем не менее они дают анилиды, которые можно превратить в оксиндолы. Так, из числа первичных ароматических аминов анилин [21, 405], о - и л-толуидин [405], л-анизидин [502] ил-ксилидин [503] при реакции с хло-рангидридом хлоруксусной кислоты и последующем действии хлористого алюминия дают оксиндолы. Аналогично хлорацетилхлориду а-хлор-или а-бромгалогенангидриды пропионовой [422, 504, 507], масляной [505] и изомасляной кислот [504] давали 3-алкилоксиндолы. [1]

Ароматический амин может быть сконденсирован с метилвинилкетоном; или лучше с 1 3 3-триметоксибутаном, из которого метилвинилкетон может быть легко получен при несколько более мягких условиях, чем те, в которых его получают согласно общепринятой методике. [2]

Ароматический амин, из которого при диазотировании образуется соль диазония. [3]

Ароматический амин нагревают с 2 молекулами альдегида и концентрированной соляной кислотой. [4]

Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирова-ния и превращающийся в соль диазония, называется диазосо-ставляющей красителя. Амин, или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосоставляющей красителя. [5]

Ароматический амин как азосоставляющая менее активен, чем фенолят-ион, но активнее фенола. Амины реагируют с диазосоединениями в неионизованной форме ArNH2, соли аминов ArJNfHa X - не могут вступать в реакцию азосочетания, так как группы - NHa являются не до-рорами, а акцепторами электронов. Сочетание с аминами проводят в слабокислой среде, например в присутствии ацетата натрия; в этих условиях значительная часть амина находится в активной ненонизован-ной форме. [6]

Ароматический амин нагревают с 2 молекулами альдегида и концентрированной соляной кислотой. [7]

Ароматический амин - соединение, в котором азот аминной группы непосредственно связан с ароматическим кольцом. [8]

Ароматический амин может быть сконденсирован с метилвинилкетоном: или лучше с 1 3 3-триметоксибутаном, из которого метилвинилкетон может быть легко получен при несколько более мягких условиях, чем те, в которых его получают согласно общепринятой методике. [10]

Диазосоставляющая-первичный ароматический амин, из которого при реакции диазотирования образуется соль диазония. [11]

Образовавшийся ароматический амин после диазотирования взаимодействует с азосоставляющей ( реактивом), что приводит к появлению интенсивно окрашенного азосоединения. [12]

Кристаллический ароматический амин прибавляют в виде раствора его в минимальном количестве абсолютного этилового спирта. [13]

Образовавшийся ароматический амин определяют либо нитрозиро-ванием ( см. раздел П - В-1 этой главы), либо бромированием ( см. раздел IVT-2 гл. Конечную точку титрования нитритом натрия устанавливают по иодокрахмальной бумаге. [14]

Результаты определения вторичных аминов в форме никелевых комплексов диалкилдитиокарбаматов.| Результаты определения вторичных аминов в форме никелевых комплексов диалкилдитиокарбаматов в пределах, ррпг. [15]

Страницы: 1 2 3 4