Ароматический амин
Cтраница 3
Остаток ароматического амина RNH ( где R - ароматический радикал) называют ариламиногруппой, а процесс ее введения в ароматическое ядро - реакцией ариламинирования или арамини-рования. [31]
Соль ароматического амина R - NH2 - HC1 окисляют каким-либо окислителем. [32]
Строение ароматического амина VII было определено путем его кислотного гидролиза, приведшего к образованию п-аминобензойной ( X) и глутаминовой ( XI) кислот, определяемых микробиологическими и химическими методами. [33]
Самым простым ароматическим амином является анилин, состоящий из одной группы - МШ, присоединенной к бензольному ядру; его производные нашли наиболее широкое применение в промышленности. К другим распространенным соединениям с одним кольцом относятся диметилани-лин и диэтиланилин, хлороанилины, нитроанилины, толуи-дины, хлоротолуидины, фенилендиамины и ацетанилид. С точки зрения профессиональной вредности наиболее важны такие циклические соединения, как бензидин, о-толидин, о-дианизидин, 3 3 -дихлорбензидин и 4-аминодифенил. [34]
Ксилидин - ароматический амин, производится восстановлением нитроксилола. [35]
Анилин - ароматический амин, широко использующийся в технической практике для производства красителей. [36]
В качестве ароматического амина, необходимого для синтеза рибофлавина, важнейшее значение имеет 3 4-диметиламинобензол ( о-4 - ксилидин); для получения его имеется несколько путей, в которых исходят из о-кси-лола. Для его выделения в чистом виде применяют фракционированную перегонку технического ксилола и последующее вымораживание. [37]
Сме сь коммерческого ароматического амина, состоящая из 70 % MDA и 30 % высокомолекулярных полианилиновых смол, предохраняет ароматические амины от старения при повышенных температурах. Эта смесь расплавляется при комнатной температуре до жидкого состояния, в котором устойчива в течение около 2 дней, после чего затвердевает. [38]
Если пара-положение третичного ароматического амина занято, то происходит N -, а не С-нитроэирование, но оно идет с разрывом связи С - N. Аналогично ведут себя третичные алифатические амины. [39]
Если пара-положение третичного ароматического амина занято, то происходит N -, а не С-нитровирование, но оно идет с разрывом связи С - N. Аналогично ведут себя третичные алифатические амины. [40]
По методу Скраупа ароматический амин, по меньшей мере с одним свободным opmo - положением по отношению к аминогруппе, нагревается с глицери - ном, серной кислотой и окислителем. [41]
Поэтому чем основнее ароматический амин, тем легче он вступает во все перечисленные реакции. Ароматические амины вследствие эффекта сопряжения на 5 - 6 порядков менее основны, чем алифатические, и указанные реакции с ними протекают значительно медленнее. [42]
По методу Скраупа ароматический амин, по меньшей мере с одним свободным opmo - положением по отношению к аминогруппе, нагревается с глицери - ном, серной кислотой и окислителем. [43]
 |
Схема получения ге-нитрозодиметиланилина. [44] |
Для получения нитрозосоединения третичный ароматический амин растворяют в избытке минеральной кислоты и постепенно приливают раствор нитрита. Выделяющийся при этом осадок нит-розопродукта отделяют фильтрацией. Процесс нитрозирования ведут при охлаждении, избегая повышения температуры сверх допустимого предела для каждого соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4