Ароматический амин
Cтраница 2
Единственный исследованный ароматический амин, N-метилани-лин, не реагировал количественно в различных условиях. [16]
Единственный исследованный ароматический амин, М - метилани-лин, не реагировал количественно в различных условиях. [18]
Третичный смешанный ароматический амин - диметиланилии - дает фосгеном так называемый кетой Михлера ( бесцветное вещество с темп. [19]
Важнейшим ароматическим амином, несомненно, является анилин. Он применяется для получения разнообразных красителей ( в том числе и такого ценного, как синтетическое индиго), лекарственных препаратов, вулканизаторов и противостарителей для резины, пластических масс ( анилиноформальдегидные смолы), фотографических проявителей. [20]
Диазотируют ароматический амин и к хорошо перемешиваемой смеси растворов соли диазония и ароматического углеводорода добавляют раствор щелочи или уксуснокислого натрия. [21]
Если ароматический амин не растворим в водном растворе кислоты ( как, например, сульфаниловая кислота или п-нитро-анилин), то применяют различные приемы, чтобы перевести его в раствор или в мелкораздробленную форму, удобную для диазотирования. Для этого, например, сульфаниловую кислоту растворяют в растворе соды или аммиака, а затем добавляют кислоту; при подкислении амин выпадает в осадок в мелкораздробленной форме. Аминосоединения, находящиеся в растворе, обычно диазотируются быстрее, причем скорость диазотирования возрастает с увеличением концентрации в растворе аминосоединения. Аминосоединения, труднорастворимые в кислоте, диазотируются медленнее. При диазотировании таких аминосоедине-ний, находящихся в форме суспензии, скорость диазотирования связана с размером частиц: чем мельче частицы суспензии, тем быстрее диазотируется аминосоединение. [22]
Если ароматический амин нерастворим в водном растворе кислоты ( как, например, сульфаниловая кислота или n - нитроанилин), то применяют различные приемы, чтобы перевести его в раствор или в мелкодисперсную форму, удобную для диазотирования. Для этого, например, сульфаниловую кислоту растворяют в растворе соды или аммиака, а затем добавляют кислоту; при подкислении амин выпадает в осадок в мелкораздробленной форме. Аминосоединения, находящиеся в растворе, обычно диазотируются быстрее, причем скорость диазотирования возрастает с увеличением концентрации в растворе аминосоединения. Аминосоединения, труднорастворимые в кислоте, диазотируются медленнее. При диазотировании таких аминосоединений, находящихся в форме суспензии, скорость диазотирования связана с размером частиц: чем мельче частицы суспензии, тем быстрее диазотируется аминосоеди-нение. [23]
Диазотируют ароматический амин п к хорошо перемешиваемой смоги раствора соли диазоиин и ароматического углеводорода добавляют растиор щелочи или уксуснокислого натрия. [24]
Вторичный чисто ароматический амин. [25]
Этот замещенный ароматический амин может быть азосостав-ляющей для получения моноазокрасителя. [26]
Вторичный чисто ароматический амин. [27]
Конденсация ароматического амина с двумя молекулами алифатического альдегида в присутствии соляной кислоты ( лучше всего с примесью хлористого цинка) приводит к получению алкилированных гомологов хинолина. [28]
Основность ароматического амина определяется доступностью свободной электронной пары на атоме азота для протонирования. [29]
Превращение ароматического амина в антидиазотат протекает тем легче, чем слабее выражен основной характер ароматического амина; нитроанилины, хлоранилины, сульфокислоты ароматических аминов реагируют уже в пределах 10 - 50, в то время как для аминов, не имеющих электрофмльных групп, как, например, толуидин, а-нафткламин, бензидин, требуется повышение температуры до 110 - 120 и высокая концентрация едкой щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3 4