Cтраница 4
Способом стабилизации кольца ароматического амина является введение в орто-положение заместителей типа метила. Классическим примером служит М М - диметил-2 6-ксилидин, который не подвергается нитрозирова-нию. Объяснение, выдвинутое для этого и многих других сходных явлений, основано на том, что какое-либо отклонение от строгой планарности уменьшает резонансное взаимодействие атомов. В структуре, соответствующей электрофильной атаке в пара-положение, атом азота должен иметь двойную связь с кольцом и все четыре метальные группы должны находиться в одной плоскости. Исследование молекулярной модели показывает, что такое расположение групп невозможно. [46]
Если / Сосн ароматического амина колеблется в пределах 10 12 - 10 - 14, полученные из этих аминов трихлорфосфазоарилы ( соединения 12 - 15 в табл. 5) димерны в твердом состоянии и холодных бензольных растворах, но при кипячении в бензоле полностью распадаются на мономеры. Раствор мономерного трихлорфосфазоарила может храниться при комнатной температуре не изменяясь в течение длительного времени - месяц и более. Выделить из растворов мономерные трихлорфосфазоарилы не удается, так как при упаривании растворителя снова получаются кристаллические димерные соединения, тождественные исходным веществам. [47]
Весьма важным полинитропроизводным ароматического амина является К 2 4 6-тетранитро - 1М - метиланилнн ( тетрил, взрывчатое вещество), который получается нитрованием диметиланилина. [48]
При совместном введении ароматического амина и фенола в окисляемый субстрат установлен синергический эффект, заключающийся в увеличении периода индукции по сравнению с действием индивидуальных ингибиторов. Подобное явление обусловлено различием в реакционной способности аминильного радикала и фенола. Амины обладают на порядок большей антирадикальной активностью по сравнению с фенолами. [49]
Диарилгуанидины получают реакцией соответствующего ароматического амина с хлорцианом. [50]