Валентное колебание - двойная связь
Cтраница 1
Валентные колебания двойной связи vc c наблюдаются в области 1680 - 1640 см 1, полоса обычно малоинтенсивна. [1]
Валентные колебания двойной связи в бутене-1 проявляются при 3080 см-1. Аналогичное наблюдение было сделано при исследовании адсорбции бутена-1 на окиси алюминия [14] и было объяснено тем, что адсорбированное состояние бутена-1 близко по своей природе к бутену-2, характе-зирующемуся поглощением двойной связи при 3020 см-1. [2]
 |
Инфракрасные спектры некоторых нитроалкенов. [3] |
Частота валентных колебаний двойной связи понижается, что может быть связано с эффектом масс и уменьшением двоесвязан-ности. [4]
 |
К примеру 1. [5] |
В облает валентных колебаний двойных связей инфракрасного спектра сильных полос нет, так что присутствие двойных связей исключается ( слабая полоса около 1650 см - не может принадлежать основному тону малоактивных валентных колебаний С С, так как заданный состав исключает возможность симметричного расположения этой связи в скелете); остается лишь возможность циклической структуры. [6]
В самом начале области валентных колебаний двойных связей - около 1500 см 1 - имеется очень интенсивная полоса, которая в сочетании с неразрешенными полосами 1580 и 1600 см 1 является характерным признаком ароматического кольца. Соединение содержит и алкильные радикалы ( боковые цепи у ароматического кольца), о чем свидетельствуют сильное поглощение в интервале 2800 - 3000 см 1 ( VH C) а также полосы соответствующих деформационных колебаний при 1470 и 1385 см 1 - В области 1650 - 2000 см 1 имеются важные для определения числа и положения заместителей слабые полосы поглощения. Контур этих полос в спектре, полученном при повышенной толщине слоя вещества, характерен для opmo - дизамещенных ( ср. Очень сильная полоса неплоскостных деформационных колебаний ароматического водорода при 750 см 1 также характерна для орто-дизамещенных производных бензола. [7]
В самом начале области валентных колебаний двойных связей - около 1500 см 1-имеется очень интенсивная полоса, которая в сочетаний с неразрешенными полосами 1580 и 1600 см 1 является характерным признаком ароматического кольца. Соединение содержит и алкильные радикалы ( боковые цепи у ароматического кольца), о чем свидетельствуют сильное поглощение в интервале 2800 - 3000 см 1 ( н - С а) а также полосы соответствующих деформационных колебаний при 1470 и 1385 см 1 - В области 1650 - 2000 см 1 имеются важные для определения числа и положения заместителей слабые полосы поглощения. Контур этих полос в спектре, полученном при повышенной толщине слоя вещества, характерен для opmo - ди замещенных ( ср. Очень сильная полоса неплоскостных деформационных колебаний ароматического водорода при 750 см 1 также характерна для opmo - дизамещенных производных бензола. [8]
В самом начале области валентных колебаний двойных связей - около 1500 см 1 - имеется очень интенсивная полоса, которая в сочетаний с неразрешенными полосами 1580 и 1600 см 1 является характерным признаком ароматического кольца. Предположение о наличии ароматического кольца подтверждается сильным поглощением в области 3000 - 3100 см - - области валентных колебаний водорода при 8 / 72-гибридных углеродных атомах. [9]
Полосы поглощения, вызываемые валентными колебаниями двойной связи между углеродными атомами, обычно имеют низкую интенсивность поглощения. Наложение полос большой интенсивности может приводить к смещению максимума полосы СС. Необходимо учитывать возможность такого смещения. [10]
В спектре комбинационного рассеяния частоты валентных колебаний двойной связи между углеродными атомами оказываются самыми интенсивными и с успехом используются для решения аналитических задач. Значение частот валентных колебаний связи СС в спектре комбинационного рассеяния отличается не более чем на 5 слг1 от значения соответствующих частот в спектре инфракрасного поглощения. Вследствие этого закономерности изменений частот валентных колебаний связи СС в зависимости от строения молекул, установленные по спектрам комбинационного рассеяния, можно с некоторой осторожностью переносить и на спектры инфракрасного поглощения. Из табл. 13 характеристических частот олефинов можно видеть, что точные значения частот в области 1683 - 1648 см-1 позволяют судить о характере замещения в случае алкильных заместителей. Эти закономерности используются для решения аналитических задач. [11]
Особенно большое влияние на полосы, обусловленные валентными колебаниями двойной связи, оказывает сопряжение двойных связей. [12]
 |
Инфракрасный дихроизм полосы при 930 см-1 в спектре капрона как функция температуры, при которой образец нагревали в течение 2 час. [13] |
Полоса при 1672 см 1 связана с валентными колебаниями двойной связи оснований, а переходный момент этой полосы расположен близко к плоскостям пар оснований. Эти плато должны соответствовать двум кристаллическим формам: Л - форме при 75 % - ной относительной влажности и В-форме при 92 % - ной относительной влажности. [14]
Рассмотрим далее вопрос о характеристичности интенсивности линий, соответствующих валентным колебаниям двойной связи СС. [15]
Страницы: 1 2 3 4