Cтраница 3
Диазотирование ариламинов в органических растворителях проводят обычно алкилнитритами в присутствии минеральной кислоты. [31]
Окисление ариламинов в щелочной среде иногда используют для синтеза азосоединений. [32]
Реакция ариламинов с альдегидами и кетонами, ведущая к азометинам ( шиффовым основаниям), была рассмотрена ранее. [33]
Радикал-катионы ариламина нельзя обнаружить по той причине, что они находятся в виде ионной пары ( дирадикала); при низкой концентрации сигнал был бы слишком уширенным, поэтому его можно заметить лишь при очень тщательном исследовании. Не исключено, что на последних стадиях реакции происходит также отщепление гидридного иона. Для отнесения этой новой реакции к двухэлектронному или одноэлектронному процессам необходимо провести сравнение с известными реакциями, приводящими к образованию радикалов. [34]
Диазотирование ариламина IB водной серной кислоте с последующим нагреванием - универсальный метод превращения аминогруппы в гидроксигруппу ( см. разд. При разложении соли диазония в метаноле конкурируют две параллельные реакции; замещение на метоксигруппу и на атом водорода ( см. разд. [35]
С альдегидами ариламины образуют имипы ( гл. [36]
Фенолы и ариламины также восстанавливают раствор перманганата, давая хиноны. Под влиянием избытка реактива эти соединения могут претерпевать дальнейшее окисление, превращаясь в смесь продуктов окисления, среди которых найдены малеиновая и щавелевая кислоты и диоксид углерода. [37]
Присутствуют также ариламины: ниридины, толуидины, ксилидины. [38]
Фенолы и ариламины в суперкислой среде гидроксилируются пероксидом водорода в протонированнои форме. [39]
Фенолы и ариламины также восстанавливают раствор перманганата, давая хиноны. Под влиянием избытка реактива эти соединения могут претерпевать дальнейшее окисление, превращаясь в смесь продуктов окисления, среди которых найдены малеиновая и щавелевая кислоты и диоксид углерода. [40]
При реакции ариламинов с хлороформом и щелочью образуются изоцианнды ( гл. [41]
Профессиональное воздействие ариламинов представляет серьезный риск рака мочевого пузыря. После элегантного исследования Cartwright в 1954 г. стало ясно, что статус N-ацетилятора является детерминантой рака мочевого пузыря, вызываемого азокрасителем. Имеется чрезвычайно высокая корреляция между фенотипом с медленной ацетиля-цией и частотой рака мочевого пузыря, а также степень ин-вазивности этого вида рака в стенку мочевого пузыря. И наоборот, имеется значительная ассоциация между фенотипом с быстрой ацетиляцией и частотой колоректальной карциномы. Было произведено клонирование и секвенирование генов N-ацетилтрансферазы ( NAT1, NAT2), и сегодня с помощью теста, основанного на ДНК, можно определить более десятка вариантов аллелей, связанных с фенотипом с медленной ацетиляцией. [42]
При взаимодействии ариламинов с эфирами р-кетокарбоновых кислот возможно образование как анилов, так и анилидов. [43]
Для окисления ариламинов до нитросоединений можно с успехом применить пероксикарбоновые кислоты [135]; по данным [136, 137], особенно подходящим реагентом является раствор пероксида водорода в трифторуксусной кислоте. [44]
В присутствии ариламинов, содержащих алкоксигруппу в - положении к аминогруппе ( азотолы АС-ЛТ, АС-РЛ, АС-СР), появляется синее ( сине-зеленое) или слабо фиолетовое ( азотол АС-БР) окрашивание. [45]