Количество - висмут
Cтраница 2
 |
Зависимость коэффициентов распределения Bi, Pb, T1 от концентрации дити-зона в четыреххлористом углероде и от величины рН. цифры на прямых - равновесная. [16] |
Из рис. 63 следует, что висмут можно достаточно полно отделить от свинца даже в том случае, если отношение количества висмута к количеству свинца велико. [17]
Когда образовавшаяся двуокись марганца скоагулирует, осадок отфильтровывают и из фильтра снова осаждают двуокись марганца, как описано, раз или два, в зависимости-от количества висмута. Осадок МпС2, содержащий Bi, растворяют в разбавленной сорпой кислоте в присутствии перекиси водорода, избыток которой разрушают кипячением. Заканчивают определение висмута колориметрически, например, реакцией с KJ. При этом нужно иметь п виду, что раствор содержит следы меди, которая-в присутствии KJ дает Cu2J2 и свободный иод. Так как Cu2J2 окклюдирует немного висмута, то его растворяют в H2SC4 в присутствии Н2О2 и еще раз осаждают медь добавлением KJ. В растворах, освобожденных таким путем от меди, висмут определяют колориметрически со всеми необходимыми предосторожностями. [18]
Наши опыты показали, что при добавлении водного раствора иодида кадмия к слабокислому разбавленному раствору перхлората висмута образуется черный или бурый осадок, который затем растворяется при дальнейшем добавлении очень большого избытка иодида кадмия с образованием зеленовато-бурого раствора при повышенных количествах висмута и зеленовато-желтого раствора при маленьких количествах висмута. [19]
 |
Разделение катионов кадмия и свинца. [20] |
Методика разделения катионов кадмия и висмута аналогична методике разделения катионов кадмия и меди, кадмия и свинца. Количество висмута, извлеченное раствором глицерина и едкого натра, определяли фотоколориметрическим методом в виде тиомочевинного комплекса на фотоколориметре ФЭК-М. [21]
Вместе с тем детали контактов, как правило, покрываются насыпью в колоколах и барабанах, когда принципиально невозможно добиться равномерного распределения плотности тока, от которой существенно зависит содержание висмута в осадках. Поэтому количество висмута в покрытиях даже на одновременно обрабатываемых деталях может выходить за допустимые пределы. Так, при 0 5 % висмута в осадках положительное его влияние на свойства покрытий практически не проявляется, и в этом случае высокое качество лужения достигается только в случае свежеосажденных покрытий. С) ограничить армируемыми контактными деталями, так как для этих деталей особое значение имеет соотношение температуры прессования ( 160 - 170 С) и температуры плавления покрытий. [22]
Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде Bi2O3 после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. [23]
 |
Диаграмма плавкости системы Cd-Bi. [24] |
На осях ординат откладывают температуру плавления сплава. Добавление некоторого количества висмута к кадмию ведет к понижению температур плавления сплава по сравнению с чистым кадмием. Наоборот, добавление некоторого количества кадмия к висмуту ведет к получению сплава с более низкой температурой плавления по сравнению с чистым кадмием. На диаграмме плавкости имеется точка Е наинизшей температуры плавления, соответствующая определенному составу сплава. [25]
Спектрографическое доказательство висмута дело не простое. Если имеется достаточно-большое количество висмута, то целый ряд подходящих линий можно найти еще в ультра-фиолетовом свете. Но самая чувствительная линия, появляющаяся только в случае следов висмута, а именно при 3067 7 А, лежит точно в длинноволновой части характерной довольно резкой двойной полосы. Если сжигать в искре ткань, то особенно сильно выступает именно эта полоса. Поэтому только тогда возможно с полной уверенностью установить следы висмута, если линия висмута вызывает усиление одной части полосы, и тогда, правда, установить эти следы довольно легко. В некоторых, отдельных случаях именно этим путем удалось установить присутствие висмута в ткани. Рекомендуется при этом работать с сильной искровой интенсивностью короткими временами освещения и узкой щелью ( см. сир. Сжиганием в искре препаратов с искусственной висмутовой добавкой было установлено, что поддается еще доказательству 10 - 7 г висмута. [26]
 |
Влияние загрязнений на растекаемость эвтектического припоя. Испытания имитировали ручную пайку паяльником. При испытании содержание алюминия не превышало 0 42 %. [27] |
Висмут, вводимый в оловянно-свинцовый припой, образует твердый раствор с обоими компонентами сплава. С увеличением количества висмута растекание улучшается, причем эта присадка дает наибольшую скорость растекания из всех исследованных сплавов. Предельное количество висмута в твердом растворе со свинцом при 100 С составляет 18 9 % ат. Растворимость висмута в олове при 25 С равна 0 5 % ат. [28]
Определяя висмут в свинцовых концентратах, С. М. Анисимов и Е. А. Никольская [6] нашли, что при отделении свинца в виде сульфата для висмута получаются слишком низкие результаты. Около половины всего количества висмута увлекается сульфатом свинца, причем количество адсорбированного висмута даже при анализе одного материала весьма непостоянно. [29]
К последним относятся порошковые или слоистые, плавление к-рых происходит обычно путем расплавления более легкоплавкого компонента и полного растворения в нем более тугоплавкого, а также эвтектич. Класс припоев особолегко-плавких составляют сплавы, содержащие значит, количества висмута, индия, галлия, ртути с добавками др. элементов - олова, свинца, кадмия. Из них наиболее высокой темп-рой плавления ( 145) обладает эвтектика Cd-РЬ-Sn. Темп - pa 145 является температурной границей между этим классом припоев и классом припоев легкоплавких на основе олова, свинца, кадмия, цинка. [30]
Страницы: 1 2 3 4