Количество - адсорбированный водород
Cтраница 1
 |
Адсорбция водорода на дисульфиде вольфрама. [1] |
Количество адсорбированного водорода зависит от предварительной обработки вольфрамсульфидного катализатора. [2]
Количество адсорбированного водорода на поверхности зависит от наличия легирующих элементов. [3]
В последнем случае количество адсорбированного водорода определяется диссоциацией молекул Н2 Надс Надс. А потому практически заметного наводороживания не происходит. В противном случае ( замедленная рекомбинация) количество адсорбированного водорода на поверхности металла увеличивается. Это имеет место как по мере отклонения потенциала в отрицательную сторону от равновесного значения, так и при постоянном ( достаточно отрицательном) потенциале с увеличением выдержки. При этом создаются условия для проникновения водорода в железо. [4]
По оси ординат отложены количества адсорбированного водорода в см3 / час - () ( полученные путем расчета по силе поддерживающего тока), по оси абсцисс - значения потенциала в вольтах. [5]
 |
Зависимость плотности тока выделения водорода от удельной поверхности осажденной платины на пирО5 глерод ( я и заполнения платяной поверхности носителей ( б. [6] |
Хемосорбированный на поверхности платины метанол уменьшает количество адсорбированного водорода. Основанный на этом метод [16] мы использовали для расчета адсорбции метанола в зависимости от степени заполнения угольной и золотой подложек платиной. На рисунке 4 показаны кинетические изотермы хемосорбции метанола на гладкой платине и образцах платинированного пирографита. С уменьшением отношения истинной поверхности платины к поверхности носителя снижается как скорость адсорбции, так и предельное заполнение поверхности хемосорбированными частицами. Аналогичная картина наблюдается и для платинированного золота. [7]
При более высоких температурах увеличиваются как количество адсорбированного водорода, так и скорость адсорбции. Как следует из данных табл. 3 и рис. 2, на котором показана также скорость адсорбции водорода, эта селективная адсорбция ненасыщенных углеводородов и водорода на сульфиде вольфрама представляет собой активированную адсорбцию. [8]
Степень появления вспучиваний или охрупчивания зависит от количества адсорбированного водорода, которое зависит от площади поверхности металла, покрытой слоем Надс. К тому же определенные элементы или химические соединения, присутствующие в растворе в ничтожных количествах ( следы), например S, P, As, Se ( называемые отравителями), имеют способность замедлять ( или отравлять) реакцию химической десорбции и, таким образом, увеличивают площадь, покрытую водородом и соответственно абсорбцию. [9]
Пока на катоде не возникает газовых пузырьков, количество адсорбированного водорода может непосредственно определяться по количеству электричества, использованного для катодной поляризации. С увеличением количества адсорбированного водорода потенциал ДСК-электродов растет. [10]
Пока на катоде не возникает газовых пузырьков, количество адсорбированного водорода может непосредственно определяться по количеству электричества, использованного для катодной поляризации. С увеличением количества адсорбированного водорода потенциал ДСК-электродов растет. [11]
Пока на катоде не возникает газовых пузырьков, количество адсорбированного водорода может непосредственно определяться по количеству электричества, использованного для катодной поляризации. С увеличением количества адсорбированного водорода потенциала ДСК-электродов растет. Можно установить, что химический потенциал водорода, введенного в электрод путем катодной поляризации, подчиняется той же самой закономерности Нернста, что и выше. [12]
В этом исследовании поглощения водорода полностью восстановленной медью количества адсорбированного водорода, в расчете на единицу веса адсорбента, по сравнению со всеми до сих пор известными данными были исключительно велики, несмотря на то, что измерения проводились при более высоких температурах и более низких давлениях. Пользуясь данными Зивертса [24] по растворимости, можно показать, что измеренное в этой системе падение давления было целиком обусловлено хе-мосорбцией, а не растворением водорода в объеме меди. [13]
Различные модификации никеля Ренея отличаются друг от друга количеством адсорбированного водорода. [14]
Так как поверхностный потенциал катализатора определяется главным образом количеством адсорбированного водорода ( так как потенциал покрытой водородом поверхности значительно больше, чем покрытой углеводородом), то изменение потенциала в этом случае будет большим. [15]
Страницы: 1 2 3 4