Cтраница 2
Из рисунка 4 видно, что в присутствии Zn2 количество адсорбированного водорода с большой энергией связи возрастает, тогда как количество слабосвязанного водорода уменьшается. [17]
Показано, что увеличение плотности тока при осаждении палладия увеличивает количество адсорбированного водорода и повышает его каталитическую и электрокаталитическую активность. [18]
Захтлер и Доргело [ 96в ] установили также, что направление изменения сопротивления зависит от количества адсорбированного водорода. [19]
![]() |
Изотермы адсорб. [20] |
Последнее доказывалось увеличением длительности ( 10 - 15 ч) опытов по адсорбции, что не привело к увеличению количества адсорбированного водорода, а также характером изобары адсорбции водорода. [21]
Выполнение этого соотношения означает, что адсорбция водорода на платине приближенно описывается логарифмической изотермой, которая характеризует медленное изменение количества адсорбированного водорода при изменении давления водорода. Логарифмическая изотерма адсорбции была выведена теоретически М. И. Темкиным для истолкования результатов измерения кривых заряжения на Pt / Pt-электроде. [22]
В табл. 1 приведены результаты опытов по гидрированию гексена-1 водородом, сорбированным чернями, из данных которой следует, что количество адсорбированного водорода, способного присоединяться к гексену-1, уменьшается от Pd к Rh. [23]
Сравнение результатов по адсорбции водорода в кислой и щелочной средах показывает, что строение двойного электрического слоя существенно влияет не только на количество адсорбированного водорода, но и на его качественное состояние. [24]
Активность Pt-Re - сплавов, содержащих до 50 % рения, увеличивается, несмотря на уменьшение адсорбционной способности ( см. табл. 2), что свидетельствует об отсутствии прямой зависимости между скоростью каталитического гидрирования и количеством адсорбированного водорода. Это, по-видимому, обусловлено укреплением связи Me - Н и повышением скорости воспроизводства реакционноепособного водорода. [25]
Для того, чтобы условие совершенной поляризуемости было выполнено, необходимо, чтобы равновесие записанных выше реакций полностью устанавливалось и чтобы количеством растворенного молекулярного водорода, который взаимодействует с поверхностью электрода, можно было пренебречь по сравнению с количеством адсорбированного водорода. Последнее условие может быть реализовано при применении электродов с истинной поверхностью в 5 м2 при объеме раствора порядка 20 см3 и потенциале, превышающем обратимый водородный в данном растворе на - 30 мв. [26]
![]() |
Адсорбция водорода на дисульфиде вольфрама. [27] |
Приведенные в табл. 2 данные по адсорбции других газов показывают, что водород и ненасыщенные углеводороды селективно адсорбируются на ШЗа-катализаторе. Количество адсорбированного водорода зависит от предварительной обработки вольфрамсульфидного катализатора. [28]
Скелетные катализаторы, в том числе и никель, содержат в связанной форме значительные количества водорода, часть которого может быть удалена нагреванием. Количество адсорбированного водорода на поверхности катализатора зависит от условий, в которых проводится процесс гидрирования. [29]
Пока на катоде не возникает газовых пузырьков, количество адсорбированного водорода может непосредственно определяться по количеству электричества, использованного для катодной поляризации. С увеличением количества адсорбированного водорода потенциал ДСК-электродов растет. [30]