Количество - гидроперекись
Cтраница 1
Количество гидроперекиси в окисленных продуктах и в оксидатах до и после восстановления определено йодомет-рическим методом. [1]
Такое количество выделяющихся гидроперекисей является вполне достаточным для определения их удельной активности. [2]
Так как количество гидроперекиси, распадающейся при введении в систему катализатора, намного больше концентрации катализатора, следует предположить, что окисленная форма катализатора в ходе процесса может восстанавливаться. [3]
Если такое количество гидроперекиси кумола добавить к продукту вакуумной перегонки, то наблюдается первоначальная низкая скорость крекинга. Таким образом, можно считать, что источником ингибиторов, находящихся в промышленных сортах кумола, является гидроперекись кумола. [4]
Расхождение между количеством гидроперекисей и общим содержанием перекисей, доходящее на глубоких стадиях окисления до 28 %, не может быть с достаточной достоверностью отнесено за счет появления перекисей иного, чем гидроперекиси. [5]
 |
Влияние количества катализатора [ IMAGE ] Влияние количества ката. [6] |
Сплошной линией показано то количество гидроперекиси, которое действительно содержалось в продуктах окисления. Как видно из этого рисунка, оптимальным количеством катализатора, при котором каталитический распад гидроперекиси не имеет большого распространения при условии удовлетворительной скорости окисления, является 2 - 3 мг на моль олефина. [7]
 |
Зависимость содержания переписных групп ( 1, 2 и двойных связей ( 3, 4 ( ТМАК в - ном Рас-творе МОЭЦ ( т10 ] от времени термообработки - с при 313 К ( 1, 3 и 353 К ( 2, 4. [8] |
На кинетических кривых изменения количества гидроперекисей имеется максимум, совпадающий во времени с положением минимума вязкости ( рис. 9.91), из чего можно заключить, что перекисные группы также поставляют радикалы, участвующие в процессе сшивания. [9]
По достижении определенной глубины окисления количество гидроперекисей остается постоянным. Кривая накопления гидроперекисей в присутствии борной кислоты проходит через максимум. Такое различие связано, очевидно, с влиянием этих добавок на устойчивость гидроперекисей. Гидроперекиси наиболее стабильны в отсутствие добавок, наименее - в присутствии борной кислоты. [10]
Отсюда на окисление ментена пошло количество гидроперекиси, эквивалентное: I. [11]
Наблюдавшаяся нами на практике независимость количества гидроперекиси от добавок кислоты, возможно, указывает на то, что увеличение суммарной скорости аутоокисления в присутствии кислоты происходит почти исключительно за счет образования гидроперекиси в координационной сфере металла, так что образовавшаяся здесь гидроперекись сразу подвергается дальнейшему разложению. [12]
Общепринятой является прямая зависимость между количеством гидроперекисей в топливе и интенсивностью последующего детонационного сгорания. [13]
Возможно, что до момента образования некоторого количества гидроперекиси металлический катализатор не принимает активного участия в окисле-йии. [14]
 |
Энергия активации для некоторых реакций отнятия водорода.| Влияние катализатора на окисление метилэтилкетона. [15] |
Страницы: 1 2 3 4