Cтраница 1
Количество карбоксильных групп, имеющихся в полимере, характеризуется кислотным числом и может быть определено титрованием щелочью растворенной навески испытуемого вещества. [1]
Количество карбоксильных групп в гуминовых кислотах колеблется от 3 до 4, количество фенольных гидроокислов, по данным различных авторов - от 3 до 7, что объясняется как различием природы гуминовых кислот, так и особенностями определения функциональных групп. [2]
Количество карбоксильных групп в полиэфире характеризуют кислотным числом и определяют титрованием щелочью. [3]
Количество карбоксильных групп, имеющихся в полимере, характеризуется кислотным числом и может быть определено титрованием щелочью растворгн-ной навески испытуемого вещества. [4]
По количеству карбоксильных групп в соединении к-ты могут быть: одно -, двух - и многоосновпыми; при введении в молекулу кислот других функциональных групп ( напр. ОН, СО, - NH2 и др.) образуются окси -, кето -, аминокислоты и другие классы соединений. [5]
По количеству карбоксильных групп, входящих в состав молекулы, карбоновые кислоты могут быть одноосновными и многоосновными. [6]
По количеству карбоксильных групп и соединении к-ты могут быть: одно -, двух - и м иогооепошшми; при введении в молекулу кислот других функциональных групп ( напр. ОН, СО, - NH2 и др.) образуются окси -, кето -, аминокислоты и другие классы соединений. [7]
В зависимости от количества карбоксильных групп карбоновые кислоты делят на одноосновные, двуосновные и многоосновные. [8]
Установлено, что количество карбоксильных групп в амфолите зависит от режима получения ионита. С увеличением количества карбоксильных групп увеличивается емкость амфолитов по кальцию, меди и никелю. [9]
Если учесть, что количество карбоксильных групп в исходном лигнине ( до хлорирования) равно 1 6 %, а после ввода в молекулу лигнина 23 9 % хлора стало равным 12 24 %, то становится ясным роль хлора как активного окислителя лигнина. [10]
Основность карбоновых кислот зависит от количества карбоксильных групп в их молекулах. В этой главе будут рассмотрены одноосновные кислоты, то есть кислоты с одной карбоксильной группой. [11]
Была отмечена антибатность в изменении количества карбоксильных групп и ванадия по фракциям, что дало основание предположить их взаимосвязь, приводящую к уменьшению подвижности атомов водорода в карбоксильной группе. [12]
Как показывают данные табл. 8.8, количество карбоксильных групп увеличивается незначительно при выдержке растворов при 299 К и становится более заметным при 313 К. [13]
Величина относительного обогащения получена как отношение количества карбоксильных групп в вытяжке к количеству их в исходном сополимере. Сополимеры с большим содержанием групп СООН почти целиком растворимы в метиловом спирте. [15]