Количество - карбоксильная группа
Cтраница 2
В работе [127] описан метод определения количества карбоксильных групп в окисленных полиолефинах, на который не влияет присутствие других карбонильных групп. Этот метод основан на различной относительной реакционной способности различных карбонилсодержащих групп, присутствующих в пленке окисленного полиэтилена, по отношению к газообразному тетрафториду серы. [16]
Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производится от ароматических углеводородов. [17]
Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производится от ароматических углеводородов. Названия кислот с карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [18]
Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производятся от ароматических углеводородов. Названия кислот с карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [19]
Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производятся от ароматических углеводородов. Названия кислот е карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [20]
Если в белковой частице количество аминогрупп превышает количество карбоксильных групп ( как, например, в белках, содержащих много аргинина или гистидина, см. табл. 13), белок имеет основной характер; при обратном соотношении ( например, в белках, богатых аепарагином или глутамином) белок будет обладать кислым характером. [21]
Имото, Укида и Коминами [3] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Наряду с этими исследованиями была показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа 1 2-гликоля. [22]
Вещества появляются на выходе при определенных значениях рН в зависимости от количества карбоксильных групп в боковой цепи. Этим методом в сочетании с ТСХ была разделена смесь порфиринов мочи. В частности, были выделены уропорфирины I ( 1 35 СН2СООН, 2 4 67 8 СН2СН2СООН) и III ( 1 3 5 8 СН2СООН, 2 4 6 7 СН2СН2СООН) 113 - 115 ] ( структура цикла и нумерация заместителей приведены в формуле на стр. [23]
 |
Скорость деструкции целлюлозы в присутствии восстановителей.| Изменение содержания карбоксильных ( / и альдегидных ( 2 групп в процессе предсозревания щелочной целлюлозы. [24] |
При увеличении времени предсозревания содержание альдегидных групп уменьшается и одновременно увеличивается количество карбоксильных групп. [25]
Интенсивность пожелтения волокна при повышенных температурах ( при прочих равных условиях) зависит от количества карбоксильных групп в макромолекуле полимера. Чем больше групп СООН содержится в макромолекуле, тем интенсивнее окрашивается волокно. [26]
 |
Инфракрасные спектры ионцтов СХВ. [27] |
Повышение полной обменной емкости ионитов СХВ при таких условиях сульфирования связано с увеличением в них количества карбоксильных групп, за счет которого полная обменная емкость ионитов указанного типа может увеличиться до 7.6 мг-экв. [28]
Анионный флокулянт виспрофАок - 20, получаемый, по-видимому, кислотной обработкой крахмала, содержит некоторое количество карбоксильных групп. [29]
Характерно, что в газовом угле появилось больше гидроксильных групп, чем в коксовом, а количество карбоксильных групп в коксовом угле вдвое больше, чем в газовом. [30]
Страницы: 1 2 3 4