Cтраница 3
Следует кратко рассмотреть некоторые интересные разновидности сополимеров стирола, способные образовать водные дисперсии и содержащие некоторое количество равномерно распределенных карбоксильных групп. [31]
Повышение температуры сопровождается увеличением содержания диоксида углерода в отходящих газах окисления и, как отмечалось, уменьшением количества карбоксильных групп. Это может быть объяснено меньшей стабильностью карбоновых кислот при высоких температурах. Разложение кислот приводит к увеличению содержания, диоксидов углерода в газах. [33]
Повышение температуры сопровождается увеличением содержания диоксида углерода в отходящих газах окисления и, как отмечалось, уменьшением количества карбоксильных групп. Это может быть объяснено меньшей стабильностью карбоновых кислот при высоких температурах. Разложение кислот приводит к увеличению содержания диоксидов углерода в газах. [35]
С различной скоростью омыляются сополимер мета-криловой кислоты с метилметакрилатом и частично омыленный изотак-тический полиметилметакрилат, содержащий то же количество карбоксильных групп, что и сополимер. Оказалось, что сополимер гидролизует-ся в 10 - 15 раз медленнее, чем частично омыленный полиметилметакрилат. [36]
Эти реакции объясняют образование СО и СО2 при пир олизе полиамидов, однако количество получающегося углекислого газа значительно превышает количество карбоксильных групп в исходном полиамиде. [37]
По этому методу общее количество фенольных гидроксильных и карбоксильных групп оценивается посредством определения равновесия абсорбции гидроокиси бария, а количество карбоксильных групп - по равновесию ацетата кальция. Это равновесие дает определенные величины насыщения, характерные для каждого вида лигнина. [38]
Карбоиовые кислоты ароматического ряда, как и жирного, характеризуются наличием в их молекулах карбоксильных групп, л основность их определяется количеством карбоксильных групп. При этом возможны два случая: карбоксил непосредственно связан с ядром, например, бензойная кислота С6Н5 - СООН, и карбоксил отделен от ядра одним или несколькими звеньями боковой цепи, например, фенилуксусная кислота С6Н5 - СНа - СООН. [39]
Для От основного характера ( первичные, вторичные амины, амиды) / определяется количеством протонов в составе аминогрупп, для кислот - количеством карбоксильных групп, для ангидридов / равно количеству ангидридных групп. [40]
СОЕ по иону С1 - модифицированных таким способом волокон составляла от 2 до 4 4 мг-экв / г. Эти волокна обладают амфотерными свойствами, причем количество карбоксильных групп в них можно регулировать, изменяя концентрацию раствора полиэтиленимина. [41]
При получении щелочерастворимых пленкообразова-телей большое внимание уделяется таким вопросам, как: выб ор нейтрализующего основания, роль органического растворителя, величина молекулярного веса полимера, количество вводимых карбоксильных групп. [42]
![]() |
Типичная кривая по.| Кривая кондуктометрического титрования поликапронамида. [43] |
Типичная кривая кондуктометрического титрования поликапронамида показана на рис. 190, где точка а соответствует количеству аминогрупп, отрезок а-б отражает избыток кислоты, отрезок б-в - нейтрализацию избытка кислоты, отрезок в-д - количество карбоксильных групп. [44]
В препаратах, у которых карбоксильные группы находятся не только в положении 6, но также в положениях 2 и 3, результаты, получаемые при применении этих двух методов, будут по указанным выше причинам различными. Количество карбоксильных групп, определяемое обменной реакцией с о-нитрофенолятом. [45]