Количество - карбоксильная группа
Cтраница 4
Гистоны представляют белковые тела основного характера: в них содержится от 20 до 30 % диаминокислот, причем радикалы их в большинстве свободны. Количество несвязанных карбоксильных групп мало. Встречаются гистоны только в ядре животной клетки. Здесь они находятся, пови-димому, всегда в соединении с нуклеиновой кислотой. В растениях они не обнаружены. [46]
 |
Зависимость паропроницаемости от коли чества хлористого калия. [47] |
Количество метакрило-вой кислоты в карбоксилсо-держащих каучуках, определяя их эласто-пластичес-кие свойства, оказывает большое влияние на величину максимальной сорбционной емкости пористых структур. С увеличением количества карбоксильных групп в каучуке максимальная сорбционная емкость уменьшается, несмотря на то, что общая пористость при этом растет. [48]
Установлено, что количество карбоксильных групп в амфолите зависит от режима получения ионита. С увеличением количества карбоксильных групп увеличивается емкость амфолитов по кальцию, меди и никелю. [49]
Повышение температуры вулканизации от 143 до 165 С улучшает комплекс свойств резин, содержащих Af - ( 4-карбоксифенил) - малеимид, увеличивая эффективность их действия. Благодаря возрастанию количества связанных карбоксильных групп, образующих солевую сетку, повышается усталостная выносливость резин при многократном изгибе и не происходит значительного снижения прочности при растяжении и сопротивлении раздиру, как это имеет место в серных вулканизатах, не содержащих кар-боксифенилмалеимида. Оптимальная вулканизующая система ( в ч): S ( 1 5) альтакс ( 0 6) сульфенамид Ц ( 0 4) - ( 4-карбоксифенил) малеимид ( 1 5) - обеспечивает в протекторных резинах из СК. И-3 ( 165 С, 15 мин) прочность при растяжении 23 6 МПа, сопротивление раздиру 1 кН / см, сопротивление разрастанию трещин ( до 10 мм) - 300 тыс. циклов. [50]
Экспериментальные результаты обрабатывают так же, как в опыте конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем. Для расчета количества превращенных карбоксильных групп предварительно рассчитывают теоретическое кислотное число эквимолекулярной смеси адипиновой кислоты и этиленгликоля. [51]
Необходимо отметить, что препараты монокарбоксилцеллюлозы характеризуются значительным снижением устойчивости гликозидной связи только к действию щелочей, но не к действию кислот. При дальнейшем увеличении количества карбоксильных групп скорость гидролиза возрастает. [52]
Водород карбоксильной группы обладает кислотным характером. Основность карбоновых кислот определяется количеством карбоксильных групп. [53]
Страницы: 1 2 3 4