Cтраница 2
В других обычных растворителях обмен практически не идет, но заметно ускоряется при добавлении аминов. [16]
Хаккерман и Седбери18 в статье Влияние аминов на электродный потенциал мягкой стали указали, что добавление аминов в агрессивную среду приводит к росту потенциала стали. Увеличение потенциала возрастает с увеличением молекулярного веса добавляемого амина. Эти исследователи пришли к выводу, что молекулы аминов адсорбируются на анодных и катодных участках поверхности металла, тормозя коррозию вследствие увеличения перенапряжения водорода и затруднения диффузии ионов металла в раствор. [17]
Хаккерман и Седбери18 в статье Влияние аминов на электродный потенциал мягкой стали указали, что добавление аминов в агрессивную среду приводит к росту потенциала стали. Увеличение потенциала возрастает с увеличением молекулярного веса добавляемого амина. Эти исследователи пришли к выводу, что молекулы аминов адсорбируются на анодных и катодных участках поверхности металла, тормозя коррозию вследствие увеличения перенапряжения водорода и затруднения диффузии ионов металла в раствор. [18]
Промежуточный в этом процессе ацетиленид меди, полученный в отсутствие амина, не реагирует с алленинбро-мидом даже при добавлении амина. [19]
Рост температуры за счет теплового эффекта кислотно-основной реакции определяют по разности A TV между параллельными прямыми до и после добавления амина. [20]
Амины добавляются к эпоксидной смоле незадолго перед употреблением, так как реакция между эпоксидной группой и аминогруппами протекает быстро, жизнеспособность смолы после добавления амина очень непродолжительна-1 - 2 часа. В присутствии растворителей жизнеспособность повышается и при соответствующем их подборе возрастает до 24 - 48 час. [21]
Как было показано за последние годы в ряде работ [1-4], переходные металлы, находящиеся в водных растворах в виде анионных комплексных соединений, могут быть удалены из водной фазы различными труднорастворимыми в воде органическими растворителями после добавления аминов или замещенных аммониевых солей. При этом экстрагируются замещенные аммониевые соли комплексных кислот переходных металлов. [22]
Беззольные антидетонаторы - ароматические амины и фенолы - также обладают высокими антидетонационными свойствами, но в меньшей степени, чем металлсодержащие антидетонаторы. Так, добавление аминов и фенолов к бензину в концентрации 1 - 3 % повышает октановое число только на 2 - 6 пунктов. Также выявлено действие ароматических аминов на кровь и центральную нервную систему человека. [23]
Беззольные антидетонаторы - ароматические амины и фенолы - также обладают высокими антидетонационными свойствами, но в меньшей степени, чем металлсодержащие антидетонаторы. Так, добавление аминов и фенолов к бензину в концентрации 1 - 3 % повышает октановое число только на 2 - б пунктов. Также выявлено действие ароматических аминов на кровь и центральную нервную систему человека. [24]
В стеклянном стакане емкостью 50 мл растворяют при комнатной температуре 2 81 г ( 0 02 М) о-хлорбензальдегида к 10 мл этилового спирта и добавляют 0 86 г ( 0 01 М) 70 % - ного водного раствора эгалендиамина. По мере добавления амина образуются бесцветные кристаллы продукта конденсации. [25]
Если донор вводят в реакционную среду после мономера, то скорость полимеризации почти в два раза превышает скорость, наблюдаемую в том случае, когда сначала добавляли амин. Если же меняли очередность добавления амина и алкила металла, но мономер добавляли раньше, скорости почти одинаковы. Эти наблюдения, по-видимому, подтверждают предположение, что должно быть какое-то специфическое взаимодействие между мономером и поверхностью VC13, которое является предпосылкой образования активных центров. [26]
Арил - р р-дихлорэтиларилкетоны значительно более устойчивы, их удается выделить и затем дегидрохлорировать триэтиламином. При этом важен порядок добавления амина к р, 3-дихлорэтиларилкетону, так как при избытке амина он взаимодействует с образующимся арил - 3-хлорвинилкетоном, давая четвертичное аммониевое основание. [27]
Гидрозоли получают при эмульсионной полимеризации алкилакри-латов по технологии, обеспечивающей прививку мономера на молекулы водорастворимого защитного коллоида. Гидрозоли отверждаются при повышенной температуре при добавлении аминов. [28]
Вышеупомянутые аддукты - могут быть стабилизированы путем добавления избыточного амина, причем стабилизирующий эффект снижает также реакционную способность при повышенных температурах. [29]
Кажется, что это дает простой метод идентификации карбоксильных групп. Однако предварительное изучение с моделями [2] показало, что такая замена карбоксильной группы на карбоксилатную при добавлении аминов происходит в хлороформе, но не происходит в четыреххлористом углероде; вероятно, это обусловлено различием в неводном кислотно-основном равновесии. Полоса, определяемая колебаниями б NH вторичных аммонийных солей, появляется в виде широкого поглощения в области 1550 см 1, в то время как третичные аммонийные соли обладают здесь только слабыми полосами поглощения. [30]