Точно отмеренное количество

Cтраница 1

Точно отмеренное количество ( 13 мл) кубового концентрата количественно переносят ацетоном в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки ацетоном, перемешивают. [1]

Точно отмеренное количество раствора, содержащего анализируемую кислоту, помещают в чашку для титрования, как это описано выше, после чего вводят в нее кончик бюретки и мешалку. Кроме того, в чашку погружают конец дифференциального электрода, описанного в гл. II ( рис. 27), до тех пор, пока наружный электрод не будет почти погружен в раствор. Отводы дифференциального электрода присоединяют к потенциометру средней точности ( например, к обычному прибору Лидса и Нортрупа) с лампочкой и гальванометром. Еще более удобными для этой цели являются приборы с электронными лампами, например прибор для измерения рН типа Бекмана, поскольку сопротивление дифференциального электрода описанной конструкции при работе с разбавленными растворами сравнительно велико. [2]

Точно отмеренное количество анализируемого раствора, содержащего 1 - 20 f аминного азота, вместе с промывными водами помещают. После того, как раствор приобретает отчетливый розовый оттенок, к нему немедленно добавляют раствор формальдегида, объем которого должен быть равен объему анализируемого раствора. После этого как можно быстрее проводят второе титрование, определяя конечную точку также с помощью фенолфталеина. Под действием углекислоты воздуха окраска становится несколько более бледной. [3]

Точно отмеренное количество анализируемого раствора, которое может содержать 0 5 - 30 Y хлорида, вместе с промывными водами с помощью капиллярной пипетки вводят в фарфоровую чашку для титрования. В полученный раствор вводят кончик бюретки, мешалку и электроды. Затем титруют, добавляя с помощью-бюретки одинаковыми порциями раствор нитрата серебра. После добавления каждой порции измеряют скачок потенциала. [4]

Точно отмеренное количество анализируемого раствора, который может содержать от 0 5 до 20 у аминного азота, вводят в воронку Bz и вместе с водой от промывания пипетки осторожно втягивают в реакционный сосуд. Для того чтобы все количество анализируемого раствора было введено в реакционный сосуд, воронку Bz промывают несколькими порциями 75 X дестиллированной воды, насыщенной углекислым газом, и промывные воды так же, как анализируемый раствор, вводят в сосуд. При этом нужно внимательно следить за тем, чтобы вместе с промывными водами в реакционный сосуд не мог попасть воздух. [5]

Точно отмеренное количество раствора о-ксисульфатов, соответствующее приблизительно 0 5 г прокаленной окиси, разбавляют водой до 100 мл и прибавлением - аммиака - осаждают гидроокиси. Осадок отфильтровывают на беззольном фильтре, отмывают от сульфата, переносят во взвешенный тигель и орокали-вают до постоянного веса при 900 в муфельной печи или а горелке Фишера. [6]

Точно отмеренное количество воды переносят в химический стакан, чтобы понизить адсорбцию на стенках стакана, воду подкисляют азотной или соляной кислотой по метилоранжу до ислой реакции и выпаривают до объема 5 - 10 мл, переносят в фарфоровый тигель. Тигель предварительно прокаливают и взвешивают. [7]

Точно отмеренные количества стандартного раствора фторида, соответствующие 0 - 0 5 мкг F -, вносят в кварцевые колбы для сжигания емкостью 10 мл и выпаривают досуха в сушильном шкафу при температуре не выше 110 С. В течение 60 мин колбы энергично встряхивают и затем охлаждают в термостате до температуры на 1 - 2 град ниже температуры камеры измерения. Затем несколько раз встряхивают вручную и оставляют в термостате до тех пор, пока не разделятся фазы. Пипеткой с резиновой грушей и тонко оттянутым полиэтиленовым концом органическую фазу переносят в полумикрокювету с толщиной слоя 20 мм. Степень обесцвечивания определяют при длине волны 415 нм относительно стандартного раствора, приготовленного в тех же условиях и не содержащего фторида. [8]

Определение железа при низких концентрациях роданидно-ацетоновым методом ( зеленый светофильтр. Содержание ацетона 50 % по объему. [9]

Добавляют точно отмеренное количество роданида, чтобы его конечная концентрация была приблизительно 0 3 М, разбавляют до нужного объема водой и непосредственно после этого определяют экстинкцию полученного раствора. [10]

Для этого точно отмеренное количество указанного газа вместе с током СО2 через бюретку подают в колонку 16 ( см. рис. 115) с активированным углем; одновременно с началом пропускания газов включают секундомер и отмечают время появления каждого газа в волюмометре. [11]

В разлагателе точно отмеренное количество мягкой воды реагирует с амальгамой натрия, давая водород и раствор едкого натра. [12]

Одновременно прибавляют точно отмеренное количество стандартного раствора к безаммиачной воде, вводя затем сегнетовую соль и реактив Несслера в тех же количествах, что и при исследуемой пробе, и до водят до 100 мл. [13]

Мерная колба.| Правильное пользование пипеткой ( а и неправильное ( б. [14]

Фиксанал - это точно отмеренное количество вещества, жидкого или твердого, герметично расфасованное в специальные емкости в заводских условиях. [15]

Страницы: 1 2 3 4