Точно отмеренное количество

Cтраница 3

Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют из бюретки точно отмеренное количество раствора сернокислой соли закисного железа-аммония до полного восстановления хромовой кислоты, что узнают по окрашиванию) раствора в явно зеленый цвет, а затем избыток ее в 5 - 7 мл. [31]

Двухшнековый дозатор типа ZDS-D с весовой системой. [32]

Дозирующие шнеки периодического действия служат для подачи сыпучих материалов в точно отмеренном количестве на последующую стадию процесса переработки. [33]

При построении калибровочной кривой к 20 - 25 мл дважды перегнанной воды прибавляют точно отмеренные количества 0 01н раствора уксусной кислоты, затем упаривают пробу и выполняют все операции, как было описано выше. [34]

К раствору, содержащему 0 2 - 0 5 миллимоля алюминия, прибавляют точно отмеренное количество титрованного раствора комплексона, соответствующее 0 3 - 0 7 миллимоля. Прибавляют такое количество спирта, чтобы его конечная концентрация соответствовала 40 - 50 %, затем 2 мл 0 001 М раствора индикатора ( 0 25 г дитизона в 1 л этилового спирта) и титруют 0 05 М раствором сульфата цинка до перехода окраски из зеленовато-фиолетовой в красную. Раствор индикатора не должен сохраняться дольше нескольких суток. [35]

Для проведения анализа таким способом к определенному количеству раствора фенола или его производного прибавляют точно отмеренное количество титрованного раствора бромид-бромата ( приготовление этого раствора см. на стр. Затем к раствору прибавляют серную или соляную кислоту, закрывают колбу, в которой проводят реакцию, и оставляют смесь на некоторое время, необходимое для количественного бромирования. По истечении этого времени к содержимому колбы прибавляют избыточное количество раствора ирдида калия. [36]

Например, для определения содержания НС1 в соляной кислоте неизвестной концентрации можно прибавить к ней точно отмеренное количество титрованного раствора AgN03, взятого с избытком, а затем непрореагировавший избыток AgN03 обратно оттитровать стандартным раствором подходящего реактива, реагирующего с ионами серебра, не вошедшими в реакцию. [38]

Обычно для этой цели применяется обогреваемый плунжерный пресс специальной конструкции, в который периодически подаются точно отмеренные количества термопластичного материала. Материал нагревается и периодически впрыскивается в форму. [39]

Например, для определения содержания НС1 в соляной кислоте неизвестной концентрации можно прибавить к ней точно отмеренное количество титрованного раствора AgNO: i, взятого с избытком, а затем непрореагировавший избыток AgNO, обратно оттитровать стандартным раствором подходящего реактива, реагирующего с ионами серебра, не вошедшими в реакцию. [40]

Если для анализа располагают очень малым количеством раствора, то прибегают к нанесению раствора в точно отмеренном количестве, порядка 0 001 с. Поверхность электрода предварительно обискривают в течение одной минуты для устранения поверхностных загрязнений и разогревания поверхности с целью испарения нанесенной жидкости. [41]

Само собой разумеется, что при растворении того или иного фиксанала в другом, но точно отмеренном количестве воды можно получить растворы большей или меньшей нормальности, чем указано на ампуле фиксанала. Для этого в чистую химическую воронку ( 4) диаметром 9 - 10 см вставляют один из двух приложенных к коробке с фиксана-лами бойков ( 2) так, чтобы его длинный конец вошел, в трубку воронки, крестовидное утолщение уперлось в нижнюю часть конуса, а короткая острая часть бойка торчала кверху, затем воронку вставляют в чистую мерную колбу ( 5), обычно на 1000 мл. Осторожно взяв чистыми руками ампулу фиксанала ( 1), обмывают ее теплой водой, так чтобы удалить с поверхности этикетку и пыль, и ополаскивают струей дестиллированной воды из промы валки. Повернув ампулу дном вниз, легким ударом нижним углублением ампулы по бойку в воронке разбивают ампулу, оатем, не пе-ревертывая ампулу и держа ее над ворон-кой, вторым бойком ( 3) пробивают верх-нее углубление ампулы; при этом со-держимое ее поступает через воронку в колбу. Чтобы полностью перенести содержимое ампулы в колбу, ампулу продолжают держать в том же положении и, вставив в верхнее отверстие ее наконечник промывалки, сильной струей дестиллированной воды промывают ампулу изнутри так, чтобы вода, не разбрызгиваясь, стекала в воронку. Объем затраченной на промывание воды должен быть равен 5 - 6 объемам ампулы. Затем ампулу также ополаскивают водой из промывалки снаружи, после чего удаляют воронку с бойком, предварительно ополоснув и их струей воды. Доведя уровень раствора в колбе водой до метки, колбу закрывают пробкой и содержимое тщательно перемешивают. Приготовить точный раствор при отсутствии фиксанала довольно трудно. Обычно в лабораториях готовят приблизительные растворы. [42]

Поэтому для правильного определения содержания свободной щелочи и фенолов следует вначале добавить к взятой навеске фенолятов точно отмеренное количество ( 2 - 3 мл) 0 1-и. [43]

Раствор реактива Гриньяра в безводном диэтиловом эфире вводят по каплям при перемешивании в бензольный раствор, содержащий точно отмеренное количество диалкил - или диарил-аминодихлороборана, и смесь кипятят с обратным холодильником несколько часов в атмосфере азота. [44]

Схема прибора для определения мышьяка в отработанных контактных массах. [45]

Страницы: 1 2 3 4