Cтраница 2
В колбу помещают точно отмеренное количество стандартного ацетонового раствора феназона ( 0 10; 0 25; 0 50; 0 75; 1 00; 2 00 мл), при нагревании на водяной бане выпаривают ацетон, прибавляют определенную навеску измельченного образца соответствующего объекта исследований ( сахарной свеклы или пищевых продуктов), не, обработанного феназоном, и далее поступают, как указано при описании первого способа. [16]
Тарировку ведут наполнением бака точно отмеренными количествами воды с выверением высоты уровня в баке и обозначением его на указательном стекле. [17]
К сухому остатку в колбе прибавляют точно отмеренное количество сернохромовой смеси - 10 мл. Хромовую смесь необходимо брать в избытке, чтобы ее хватило на окисление всего органического вещества, находящегося в пробе. Если же хромовой смеси окажется недостаточно для сжигания, то последняя принимает зеленую окраску еще в процессе сжигания. [18]
![]() |
Схема прибора для определения углекислоты. [19] |
В поглотитель наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого барита. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно ( 5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [20]
В стакан с жидкостью вносят из бюретки точно отмеренное количество ( 10 - 20 мл) 0 1 N раствора перманганата, нагревают на кипящей водяной бане и при перемешивании медленно приливают 10 мл 15 % - ного раствора серной кислоты. [21]
![]() |
Схема прибора тт. [22] |
В поглотитель из бюретки для титрования заливают точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого барита. [23]
Одновременно в такую же колориметрическую пробирку помещают точно отмеренное количество испытуемого раствора, добавляют в него те же реактивы и в тех же количествах, что и в пробирках стандартного ряда, а затем разбавляют водой до того же объема. Сравнивают окраску в пробирке с испытуемым раствором с окраской пробирок стандартного ряда. Одинаковым окраскам соответствует равное содержание вещества. [24]
В поглотитель 4 наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество ( 20 - 25 мл) раствора едкого бария. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно ( 5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [25]
В колбу для титрования вносят при помощи пипетки точно отмеренное количество раствора комплексона и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой. Прибавляют 5 капель индикатора и титруют 0 01 - 0 10 М раствором хлорида цирконила ZrOCl2, содержащего в 1 л 100 мл концентрированной соляной кислоты. В начале титрования после прибавления нескольких капель раствора циркония образуется красно-фиолетовый лак индикатора с цирконием. [26]
Экстракты объединяют в другой делительной воронке, разбавляют точно отмеренным количеством СС14 для того, чтобы избежать образования перенасыщенного раствора Cd ( HDz) 2 в ССЦ. После этого экстракт встряхивают в течение 1 мин с 20 мл промывного раствора и сразу же после разделения фаз измеряют поглощение при 520 им относительно четиреххлористого углерода. [27]
Вырезанные кусочки бумаги тщательно измельчают ножницами, помещают в точно отмеренное количество ( 5 или 10) миллилитров абсолютного этилового спирта и экстрагируют при взбалтывании вещества, адсорбированные бумагой. [28]
![]() |
Шахтный подъемник для бетонной смеси. [29] |
В смесительный барабан авгобето-номешалки загружают свежеприготовленную бетонную смесь или точно отмеренное количество заполнителей и цемента. При перевозке бетона смесительный барабан вращается на небольших скоростях, бетонная смесь непрерывно перемешивается и не расслаивается. Если перевозится сухая смесь. Приготовле ние бетона происходит в пути; наи меньшая продолжительность пере мешивания 6 - 8 мин. [30]