Точно отмеренное количество

Cтраница 4

Ко второму концу трубки присоединяют два последовательно соединенных поглотительных сосуда 4 с дырчатыми распылителями; в поглотительные сосуды наливают точно отмеренные количества раствора нитрата серебра. [46]

Зависимости для выбора оптимальной дозы реагентов для коагуляции сброженного промытого осадка ( Я-1670 см / г, В. и97 %. [47]

В мерный цилиндр ( с пробкой) объемом 250 мл наливают 200 мл осадка и вносят пипеткой ( или из бюретки) точно отмеренное количество раствора коагулянта. Затем его несколько раз медленно перевертывают для полного смешивания коагулянта с массой осадка. Потом проводят фильтрование под вакуумом скоагулированного осадка. При этом замеры фильтрата производят чаще, чем при фильтровании необработанного осадка, так как скорость фильтрации скоагулированного осадка заметно возрастает. При приготовлении 10 % - ной концентрации ( в пересчете на СаО) известковой суспензии раствор не сливают, а используют взболтанную пробу. [48]

Эталонные растворы ( 0, 0 2 и 0 4 мкг золота) приготовляют в стеклянных пробирках с пришлифованными пробками: наливают точно отмеренные количества стандартного раствора золота, 0 3 мл 2 0 М соляной кислоты и дважды перегнанную воду до объема 4 мл, а затем 0 25 мл раствора фторида натрия. В принципе правильней было бы готовить эталоны, осаждая золото теллуром, а затем обрабатывая осадок царской водкой и выпаривая так же, как анализируемую пробу. [49]

Пробу анализируемой окиси этилена, отмеренную в виде газа или отвешенную в виде жидкости в запаянной ампуле, помещают в реакционную колбуб и обрабатывают точно отмеренным количеством реактива, взятым в избытке. Когда содержимое колбы будет хорошо перемешено, избыток кислоты титруют едкой щелочью по метилоранжевому. Разность между результатом этого титрования и результатом титрования в глухом опыте с тем же объемом реактива эквивалентна количеству окиси этилена 15 пробе. [50]

При содержании от п 10 - 1 и до нескольких процентов алюминия для растворения остатка берут 2 - 3 мл 1 N раствора НС1 ( точно отмеренное количество), переводят в мерную колбу емк. К отобранному раствору прибавляют 20 мл воды, 0 2 мл 1 % - ного водного раствора аскорбиновой кислоты, 2 5 мл 0 1 % - ного раствора алюминона и доводят буферным раствором 4 до метки. Колбу с раствором оставляют на водяной бане 10 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре ФЭК-М при зеленом светофильтре в кювете I 5 см, сравнивая с нулевым раствором. [51]

Если раствор обесцветился, то прибавляют еще несколько миллилитров 0 1 N КМпСХ дают стоять на бане еще 5 мин и затем приливают из бюретки точно отмеренное количество 0 1 N щавелевой кислоты до полного обесцвечивания раствора и еще некоторый избыток. Избыток щавелевой кислоты обратно оттитровывается 0 1 N КМпО4 до слабо розового окрашивания раствора. [52]

Цилиндр для растворения целлюлозы. [53]

В цилиндр для растворения ( рис. 67) помешают медный боек со спиралями ( рис. 68) и навеску целлюлозы и наливают из автоматической бюретки точно отмеренное количество медно-аммиачного раствора, соответствующее рабочему объему ци-ликдра, температурой 20 О. [54]

Градуировочная кривая для. [55]

Для определения состава неизвестной смеси в разрядную трубку со смесью гелия и аргона ( того же состава, что и при построении градуировочной кривой) вводилось точно отмеренное количество неизвестной смеси, после чего фотографировался спектр. [56]

В связи с этим рекомендуется строить калибровочные графики отдельно для каждого типа сплавов ( магниевых, алюминиевых, медных) по образцам с известным содержанием кадмия или брать сплавы, не содержащие кадмия; перед их растворением добавить к навескам точно отмеренное количество эталонного раствора кадмия и затем проводить пробы через все стадии анализа. [57]

В плоскодонную колбу емкостью 250 - 300 мл наливают 5 мл серной кислоты, разведенной в отношении 1: 3, затем прибавляют отмеренную цилиндром дестиллированную воду в таком количестве, чтобы в сумме с исследуемой водой получилось 100 мл, не считая 5 мл серной кислоты и точно отмеренное количество исследуемой воды. В дальнейшем определение производится обычным способом, как при исследовании питьевой воды. [58]

Приливают точно отмеренное количество V0 раствора изотопа к точно определенному объему титрованного раствора вещества, из которого будет приготовлено меченое соединение. [59]

Страницы: 1 2 3 4