Добавление - буферный раствор
Cтраница 1
Добавление буферного раствора сильно подавляет эту избыточную реакционную способность. [1]
После добавления буферного раствора СаСЬ смесь перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на ночь в холодильнике при температуре 5 тепла. Затем смесь центрифугируют в течение 10 минут при 3 тыс. об / мин. Жидкость над осадком осторожно сливают, а осадок промывают 20 мл раствора для промывки, перемешивая тонкой стеклянной палочкой для растворения загрязняющих веществ. Раствор для промывки готовят, смешивая 5 % - ную уксусную кислоту с небольшим количеством оксалата кальция, который оседает на дно. Перед употреблением раствор фильтруют через плотный фильтр. [2]
Кондуктометрическое титрование без добавления буферных растворов невозможно. [3]
Это значение рН поддерживается добавлением соответствующего аммиачно-аммонийного буферного раствора. Сульфит-ионы осаждают прибавлением хлорида бария, но осадок не отфильтровывают. Тиосульфат-ионы в этих условиях не титруются. Другие восстановители должны отсутствовать. Индикатором служит раствор соли железа ( II) и диметилглиоксима. [4]
Это значение рН поддерживается добавлением соответствующего аммиачно-аммонийного буферного раствора. Сульфит-ионы осаждают прибавлением хлорида бария, но осадок не отфильтровывают. Тиосульфат-ионы в этих условиях не титруются. Другие восстановители должны отсутствовать. Индикатором служит раствор соли железа ( П) и диметилглиоксима. [5]
Слишком кислые растворы нейтрализуют перед добавлением буферного раствора. После добавления каждой порции раствора комплексона измеряют величину светопоглощения и полученные значения наносят на график. [6]
Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании. [7]
Содержимое колбы, содержащей карбонат кальция или цинк, после добавления буферного раствора титруют стандартным раствором ЭДТА. Под конец титрования цвет индикатора эриохрома черного Т меняется из красного в синий. [8]
Постоянство ионной силы растворов ( ц 0 5) поддерживается добавлением буферного раствора и перхлората натрия так, чтобы суммарная величина произведений С 2 для всех компонентов раствора оставалась постоянной. [9]
Постоянство ионной силы растворов ( ц, 0 5) поддерживается добавлением буферного раствора и перхлората натрия так, чтобы суммарная величина произведений C Z. [10]
 |
Кривые хронокондуктоме-трнческого титрования ЭДТА смесей 0 01 М растворов Ре (. Юз з с солями других металлов. [11] |
Наиболее благоприятные условия для кондуКтометрического определения индивидуальных солей металлов создаются при титровании без добавления буферных растворов, так как точки эквивалентности расположены в резко выраженных максимумах кондук-тометрических кривых. Это преимущество может быть использовано при анализе двухкомпонент-ных смесей солей металлов; первый компонент титруется без добавления буферной смеси, а второй - после добавления буферной смеси. [12]
Реакция проходит количественно лишь в том случае, если рН раствора составляет около 9 4, что достигается добавлением буферного раствора. [13]
Для определения к 10 мл раствора ( 20 мкг Re) прибавляют 2 мл 2 - 10 - 3 М раствора красителя, устанавливают рН 3 добавлением буферного раствора, проводят экстракцию с 3 мл бензола и фотометрируют экстракт при соответствующей длине волны. [14]
К нейтральному или слабокислому анализируемому раствору соли индия прибавляют в достаточном количестве 5 % - ный раствор сегнетовой соли и доводят рН раствора до 8 - 10 добавлением буферного раствора ( стр. После прибавления эриохрома черного Т титруют при кипячении 0 01 М раствором комплексона до чисто синей окраски. Под конец титруют медленно, при достижении точки эквивалентности раствор кипятят в течение полуминуты и наблюдают, остается ли постоянной синяя окраска раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4