Cтраница 2
Для отделения цинка от железа, марганца, хрома, алюминия и Никеля ( но не от кобальта) было предложено 1 осаждение его сероводородом из горячего раствора сульфата цинка, приведенного к рН 1 65 добавлением буферного раствора сульфата и бисульфата. [16]
Для отделения цинка от железа, марганца, хрома, алюминия и никеля ( но не от кобальта) было предложено1 осаждение его сероводородом из горячего раствора сульфата цинка, приведенного к рН - 1 65 добавлением буферного раствора сульфата и бисульфата. Хорошее отделение цинка от тех же элементов может быть также достигнуто2 и однократным осаждением из холодного раствора, если после обработки сероводородом к раствору прибавить 10 мл 0 02 % - ного раствора желатины, дать постоять 15 мин. [17]
Высокотемпературное пламя оксида азота ( I) с ацетиленом обеспечивает высокую селективность определения магния в сложных матрицах. Необходимо добавление ионизационного буферного раствора ( соль натрия) и уравнивание содержания кислот в пробах и стандартных растворах. [18]
Высокотемпературное пламя оксида азота ( [) с ацетиленом обеспечивает высокую селективность определения магния в сложных матрицах. Необходимо добавление ионизационного буферного раствора ( соль натрия) и уравнивание содержания кислот в пробах и стандартных растворах. [19]
В некоторых случаях иодирование идет без изотопного эффекта, тогда как для ряда аминосоединений он довольно значителен. При иодировании анилина в различных условиях добавление буферного раствора не оказывает влияния на изотопный эффект. [20]
Приточный метод применяли в тех случаях, когда необходимо было выделить промежуточные вторичные структурные звенья. Поскольку рН обычно остается на постоянном уровне, добавления буферного раствора не требуется. [21]
Интенсивность получаемой окраски практически не зависит от количества прибавленного аммиака. Интенсивность окраски зависит от концентрации кислоты, необходимо добавление буферного раствора. [22]
Более четкий излом на кривой титрования наблюдается в отсутствие буферных смесей. При титровании смесей катионов первый компонент, образующий более устойчивый комплекс, обычно титруют без добавления буферного раствора, второй - после добавления буферного раствора. [23]
В результате происходящей реакции возникает очень стойкая красная окраска раствора, интенсивность которой зависит от количества присутствующего железа. Реакция протекает при рИ 3.5 - 4.5. что достигается нейтрализацией солянокислого раствора ацетатом натрия, аммиаком или добавлением буферного раствора ( см. стр. Измерение оптической плотности производят при Яэфф 490н - 530 им ( ммк) и толщине светопогло-щающего слоя 50 мм. [24]
Более четкий излом на кривой титрования наблюдается в отсутствие буферных смесей. При титровании смесей катионов первый компонент, образующий более устойчивый комплекс, обычно титруют без добавления буферного раствора, второй - после добавления буферного раствора. [25]
Для того чтобы калибровочный график был линейным, отношение должно оставаться практически постоянным. Поэтому в случае, когда равновесие связано с переносом протона, влияние разбавления на отношение Cx / Cz можно свести к минимуму, если ввести избыточное количество кислоты или основания, либо поддерживать постоянное значение рН добавлением буферного раствора. Если же исследовать водный раствор, не контролируя рН, калибровочный график искривляется. При исследовании комплексов металлов часто необходимо контролировать как рН, так и концентрацию избыточного лиганда. [26]
Концентрация аммиачного буферного раствора не должна быть слишком высокой, так как иначе конечная точка титрования становится нечеткой. Поэтому сильнокислые растворы предварительно необходимо нейтрализовать приблизительно до рН 3 - 4 раствором NaOH. При добавлении буферного раствора сначала выделяется осадок гидроокиси, который при дальнейшем добавлении буферного раствора должен раствориться. [27]
При анализе объектов с низким содержанием фторид - РОНОЗ определение усложняется присутствием металлов, образующих с фторид-нонами прочные комплексы. Для устранения мешающего влияния пользуются буферным раствором, составленным из компонентов, образующих более прочные комплексы, чем фторид-ионы. Электродная функция ПФМЭ при добавлении буферного раствора практически не изменяется. [28]
Если определяемое количество фосфата очень мало, то можно проводить также прямое титрование. При подобных определениях лучше всего применять 0 01 М раствор ЭДТА; соответственно уменьшают конечный объем и количество остальных реактивов. Можно исключить операцию нейтрализации и добавление буферного раствора, если осадок растворить точно в 10 мл 1 М раствора соляной кислоты и добавить перед титрованием 20 мл ЗМ раствора аммиака. [29]
В практике анализа наталкиваются на некоторые затруднения при нейтрализации слишком кислих растворов. В результате неверной установки рН добавлением буферного раствора ( NH4C1, Ш-14 ОН) создается слишком высокая концентрация аммонийных солей, что неблагоприятно влияет на переход окраски индикатора. Растворы, в особенности кислые, стараются предварительно выпаривать. Эту операцию, например, часто проводят для выделения кремневой кислоты. [30]