Тиофеновое кольцо
Cтраница 3
С-S одновременно с дегидрированием происходит разложение тиофенового кольца с элиминированием сероводорода. Если в качестве катализатора используется окисел металла, то под влиянием сероводорода он может, по крайней мере частично, превратиться в сульфид металла. [32]
Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместители; максимум также смещается в сторону больших длин волн с уменьшением числа незамещенных атомов водорода у тиофена. [33]
Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместитсли: максимум смещается в сторону больших длин волн с увеличением числа замещенных атомов водорода у тиофена. [34]
Выше были описаны бициклические соединения, включающие тиофеновое кольцо, образующиеся при внутримолекулярном аци-лировании хлорангидридов w - тиенилалкановых кислот ( СП) с числом метиленовых звеньев между циклом и карбонилом, достаточным для того, чтобы осуществить циклизацию, вовлекая в процесс одно из свободных положений тиофенового кольца. [35]
Тетра - и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [36]
Десульфуризацией скелетным никелем из лактамов, содержащих тиофеновое кольцо, были гладко получены соответствующие С-замещенные капро - и энантолактамы, структура которых доказана превращением их в известные аминокислоты либо в аминокислоты, полученные встречным синтезом. [37]
Аналогично этому не происходит реакция каталитического превращения тиофенового кольца в отсутствие большого количества водорода. [38]
При конденсации с бензольным кольцом реакционная способность тиофенового кольца сильно изменяется. Это находит отражение в сильном уменьшении скорости обменной реакции а-атома и некотором ускорении реакции р-атома. Ранее Иборн и Спери [234] указали, что способность к обмену у водорода в - положении тиофенового кольца в результате конденсации с бензольным кольцом сильно уменьшается, тогда как р-положение мало дезактивируется. [39]
Видно, что химическая стадия характеризуется расщеплением тиофенового кольца с выделением элементной серы в замкнутую пору и установлением равновесия по десорбции и адсорбции серы Sx. Физическая стадия, контролирующая процесс выделения Sx за пределы углеродной матрицы, характеризуется накоплением паров серы и разрушением стенок пор. Из предложенного механизма следует вывод о целесообразности удаления серы из коксующейся массы еще до стадии сформирования углеродной матрицы. Большая длительность пребывания сырья на стадии коксования в жидкопластичном состоянии без карбоидообразования, высокий проценте нем ароматики - хорошего растворителя дисперсной фазы, высокая термостабильность сырья обуславливают меньший переход серы из сырья в кокс. [40]
Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность. [41]
Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность. [42]
Авторы указывают, что природа заместителей в тиофеновом кольце заметно сказывается на прочности кольца. Так, например, а, а - дизамещенные тиофены, где заместителями являются метил -, этил - и другие группы с нормальной цепочкой, подвергаются гидрогенолизу легче, чем тиофены, имеющие заместители типа третичного бутила. Объяснение этого замедляющего эффекта третичнобутиловых заместителей они находят в экранировании атома серы в тиофеновом кольце. [43]
Рассматриваемые в данной главе макроциклические соединения, включающие тиофеновое кольцо, являются мостиковыми полициклическими соединениями, названия которых, будучи построены по существующим правилам номенклатуры, оказываются чрезвычайно сложными, неудобочитаемыми и не дают возможности легко воссоздать структурную формулу. [44]
В некоторых нефтях обнаружены полициклические соединения, содержащие тиофеновое кольцо ( Carruters W. [45]
Страницы: 1 2 3 4