Третичные алифатические амин
Cтраница 1
Третичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой в водной среде и могут быть выделены из такой смеси без изменения. Однако диалкиланилины реагируют с азотистой кислотой с образованием р-нитрозопроизводных. Образование нитрозозамещенных в ядре наблюдается и в случае замещенных диалкиланилинов, если только р-положение к азоту свободно. [1]
Третичные алифатические амины не нитрозируются при действии азотистой кислоты. [2]
Третичные алифатические амины не могут реагировать с азотистой кислотой по типу карбонильной реакции ( почему. При этом происходит лишь образование не очень устойчивой аммониевой соли. [3]
 |
Структурное подобие иорй-аминобензойной кислоты и сульфаниламида. [4] |
Третичные алифатические амины обратимо реагируют с азотистой кислотой с образованием соли амина и N-нитрозоаммонийной соли. [5]
Третичные алифатические амины при высоких концентрациях соляной кислоты экстрагируют ее в большем количестве, чем необходимо для образования соли ( сверхэквивалентная экстракция) [3, 5, 9, 11, 16] по механизму присоединения. [6]
Третичные алифатические амины не могут реагировать с азотистой кислотой по типу карбонильной реакции ( почему. При этом происходит лишь образование не очень устойчивой аммониевой соли. [7]
Третичные алифатические амины также расщепляются под действием HI, но в этой реакции редко получаются полезные продукты. [8]
Третичные алифатические амины образуют на холоду с азотистой кислотой неустойчивые соли, которые при повышенных температурах распадаются с образованием альдегидов или кетонов, нитрозаминов и оксида азота. [9]
Третичные алифатические амины не реагируют на холоду в водном растворе с азотистой кислотой и из таких растворов их можно вновь выделить в неизмененном состоянии после обработки азотистой кислотой. [10]
Третичные алифатические амины с азотистой кислотой не реагируют вовсе. [11]
Третичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой в водной среде и могут быть выделены из такой смеси без изменения. Однако диалкиланилины реагируют с азотистой кислотой с образованием р-нитрозопроизводных. [12]
 |
Идентификация аминов посредством ЯМР. [13] |
В случае третичных алифатических аминов и сильноосновных аминов другого типа наблюдается наибольшее смещение резонанса уже при переходе к раствору в дейтероуксусной кислоте. Наоборот, для малоосновных аминов существенное смещение наблюдается только в такой сильной кислоте, как трифторуксусная. [14]
В случае вторичных или третичных алифатических аминов будет образовы - [ ваться алкилгалогенид из простейшей из имеющихся в амине алкильных групп. N - алкил, в то время как более прочная связь С - N азота с ароматическим кольцом остается нетронутой. [15]
Страницы: 1 2 3 4