Третичные алифатические амин
Cтраница 3
Первичные, вторичные а третичные алифатические амины образуют при взаимодействии с соляной кислотой полярные ионные соли. [31]
На нуклеофильную реакционную способность влияют также объем и число заместителей. Например, реакционная способность третичных алифатических аминов несколько ниже, чем первичных и вторичных, так как заместители создают пространственные затруднения, экранируя неподеленную пару электро-1. [32]
В таких же условиях антрацен и фенантрен фотовосстана-вливаются в аналогичные 9 10-дигидропроизводные. Кроме три-этиламина как восстановители пригодны другие третичные алифатические амины ( трибутиламин, динатриевая соль этиленди-аминтетрауксусной кислоты первичные и вторичные спирты, три-бутилстаннан и комплексные гидриды. [33]
Первая структура соответствует донорно-акцепторному образованию г-связи азот-кислород. Почти в чистом виде она присутствует в N-оксидах третичных алифатических аминов. [34]
Кроме кетенатов, обладающих составом: 2 молекулы кетена 1 молекула основания, известны также кетениевые основания, или кетениты, состава: 1 молекула кетена 1 молекула третичного основания. Последние образуются при отщеплении галоидоводорода от галоидангидридов кислот при помощи третичных алифатических аминов. [35]
Он разлагается и в водном растворе, причем скорость разложения тем больше, чем ниже концентрация водного раствора. Для стабилизации растворов N-метилдитио-карбамата натрия к препарату добавляют небольшие количества низших третичных алифатических аминов. В таком виде препарат устойчив и хранится без разложения в течение многих месяцев. [36]
Так как маловероятно, что увеличение температуры приводит к уменьшению скорости инициирования цепей, полученное изменение при переходе к более высоким температурам следует приписать изменению механизма действия смесей аминов и CuSt2 в процессах окисления углеводородов при высоких температурах. Об этом же свидетельствует и тот факт, что при высоких температурах сильными ингибирующими свойствами обладают третичные алифатические амины ( триоктиламин, диэтил-анилин), совершенно неактивные при низкотемпературном окислении. [37]
Вопреки существующему неправильному мнению, нингидрин реагирует не только с а-аминокислотами, но и с - аминокислотами, а также с первичными и вторичными алифатическими аминами, причем образуются похожие окрашенные соединения -: S. Точное строение этих продуктов неизвестно. Третичные алифатические амины, так же как и все ароматические амины, не реагируют с нингидрином. [38]
Частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы этого компонента должен быть выше, чем у метилено-аого компонента. Третьим компонентом ( 29) наиболее часто является вторичный амин, реже - первичный амин или аммиак. Третичные алифатические амины в реакцию Манниха не вступают. [39]
Частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы этого компонента должен быть выше, чем у метилено-вого компонента. Третьим компонентом ( 29) наиболее часто является вторичный амин, реже - первичный амин или аммиак. Третичные алифатические амины в реакцию Манниха не вступают. [40]
 |
Взаимное комплексов ( и. в большинстве случаев силь-расположение векторов. Г - А / j. [41] |
При анализе дипольных моментов комплексов необходимо учитывать направление ( д, донора. Здесь большую помощь оказывают структурные данные ( см. разд. Если донорами являются третичные алифатические амины R3N или фосфины R3P, пиридин и нитрилы, то направление ДМ донора совпадает с направлением ДА-связи. [42]
Реакцию в повторяют с диметиланилином. Замечают цвет и характер образовавшегося вещества. Ведут ли себя таким же образом третичные алифатические амины. [43]
Он разлагается и в водном растворе, причем скорость разложения тем больше, чем меньше концентрация водного раствора. Так, например, при 60 С в течение одной недели в 40 % - ном растворе разлагается 4 2 % карботиона, в 20 % - ном - 8 9, в 10 % - ном - 18 3, в 2 5 % - ном - 68 5 % карботиона. Для стабилизации растворов метилдитиокарбамата натрия к препарату добавляют небольшие количества низших третичных алифатических аминов. [44]
По отношению к карбонильному центру ацилхлорида пиридин является более реакционно-способным нуклеофилом, чем спирт. В свою очередь, образующийся продукт - нон ацилпиридиния - по отношению к спирту является более реакцшшноспособным, чем первоначальный ацилхлорнд. Поэтому существуют необходимые для нуклеофильного катализа условия и ааилирование спирта с помощью ацилхлорида протекает быстрее в присутствии пиридина, чем в его отсутствии. В присутствии более сильных третичных алифатических аминов, например триэтиламина, вступает в действие другой механизм. Показано, что при взаимодействии дейтериро-ванного по кислороду метанола с ацилхлоридом в присутствии триэтил-амина некоторое количество дейтерия вводится в ос-положение к карбонильной группе сложного эфира. [45]
Страницы: 1 2 3 4