Комплекс - ниобий
Cтраница 2
Следует подчеркнуть, что для образования анионных хлорид-ных комплексов ниобия недостаточно введения в растворы лишь хлорид-ионов, которые в таких условиях не способны конкурировать с гидроксо ( оксо) - лигандами за вхождение во внутреннюю-координационную сферу ниобия. [16]
В табл. 1 приведены основные спектрофотометрические характеристики комплексов ниобия с изучаемыми реагентами. Как можно видеть, практически все соединения способны образовывать комплексы с ниобием в кислой среде. Результаты показали, что для большинства реагентов комплексообразо-вание сопровождается значительным батохромным эффектом. Растворы реагентов в iN HG1 окрашены в фиолетово-красный цвет, комплексы с ниобием имеют сине-зеленую или зеленую окраску. [17]
Предложено, кроме того, хроматографическое разделение оксалат-ных комплексов ниобия и тантала на активной окиси алюминия3, а для разделения фторидов ниобия и тантала и отделения их от других элементов в качестве сорбента применена целлюлоза. [18]
Предложено, кроме того, хроматографическое разделение оксалат-ных комплексов ниобия и тантала на активной окиси алюминия 3, а для разделения фторидов ниобия и тантала и отделения их от других элементов в качестве сорбента применена целлюлоза. [19]
Образование гидратов, видимо, также препятствует переходу комплекса ниобия в органическую фазу. [20]
 |
Адсорбция Nb9.. на кварцевых стеклах ( 1. ультрафильтрация Nb95 через целлофан ( 2. центрифугирование Nb95 ( 3. [21] |
Неадсорбируемая часть представляет собой, по мнению авторов, нейтральные азотнокислые комплексы ниобия. [22]
В присутствии церия перекись водорода быстро разлагается и желтая окраска комплекса ниобия обесцвечивается. Если присутствуют редкоземельные элементы, их следует удалить фильтрованием в виде нерастворимых фторидов после обработки этого остатка плавиковой кислотой. Фильтрат выпаривают до появления паров с серной кислотой, а затем досуха. [23]
Кетоны экстрагируют комплексы тантала при значительно более низкой концентрации H2F2, чем комплексы ниобия. [24]
Аналогично, если перекись водорода добавлена в количестве, достаточном для образования комплекса ниобия, не рекомендуется избыток этого реагента, поскольку он не оказывает влияния на интенсивность окраски комплекса ниобия, но увеличивает интенсивность окраски титанового комплекса. Поскольку фосфорная кислота содержит воды больше, чем серная, увеличение отношения фосфорной кислоты к серной также неблагоприятно влияет на интенсивность окраски комплекса ниобия и усиливает интенсивность окраски от титана. [25]
В условиях определения тантала ( рН 0 5 - 2) интенсивность окраски комплекса ниобия в 150 - 200 раз слабее, благодаря чему возможно раздельное колориметрическое определение ниобия и тантала с пирогаллолом. [26]
Ниобий ( У) и тантал ( У) образуют прочные растворимые фторидные, тартрат-ные, оксалатные, перекисные комплексы, а также неустойчивые сульфатные комплексы, причем комплексы ниобия прочнее соответствующих соединений тантала. [27]
 |
Зависимость спектров поглощения растворов люмогаллиона от длины волны и величины рН, указанной на кривых.| Спектр люминесценции соединения ниобия с люмогаллионом. [28] |
При понижении температуры ( жидкий азот) максимум люминесценции смещается в более коротковолновую область и расщепляется на два: для комплекса галлия - 580 и 546 ммк, для комплекса ниобия - 595 и 565 ммк. [29]
Аналогично, если перекись водорода добавлена в количестве, достаточном для образования комплекса ниобия, не рекомендуется избыток этого реагента, поскольку он не оказывает влияния на интенсивность окраски комплекса ниобия, но увеличивает интенсивность окраски титанового комплекса. Поскольку фосфорная кислота содержит воды больше, чем серная, увеличение отношения фосфорной кислоты к серной также неблагоприятно влияет на интенсивность окраски комплекса ниобия и усиливает интенсивность окраски от титана. [30]
Страницы: 1 2 3 4