Комплекс - уран
Cтраница 2
Метод изотопного обмена был также использован при изучении окса-латных комплексов урана ( IV) и уранила. Было доказано, что оксалатные ионы в комплексных анионах [ U ( C204) 4 ] 4 - и [ U02 ( C204) 2 ] 2 - практически мгновенно обмениваются со свободными оксалатными ионами в растворе. [16]
Полезное действие индифферентных соосадителей заключается не только в захвате комплекса урана. [17]
Предложенный в работе [95] вариант отличается тем, что экстракциюроданидного комплекса урана проводят 50 % - ным бензольным раствором ТБФ в присутствии комплексона III. Содержание урана определяют ( после реэкстракции его в водную фазу щелочным раствором перекиси водорода) путем фотометрирования при 421 ммк. [18]
Эти соотношения подтверждают, что с ростом рКа ФОК прочность комплекса урана возрастает значительно быстрее, чем прочность комплекса церия. [19]
Эти соотношения подтверждают, что с ростом рД 0 ФОК прочность комплекса урана возрастает значительно быстрее, чем прочность комплекса церия. [20]
С уменьшением концентрации роданида оптическая плотность растворов уменьшается, что обусловлено диссоциацией комплекса урана с роданидом. Необходимо применять насыщенные растворы роданида. [21]
Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат ура-нила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25 % - кыи раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности ( рН 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. [22]
Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат ура-нила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25 % - ный раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности ( рН 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. Метод позволяет определять уран в пределах 0 002 - 5 0 мг / мл. [23]
Так как концентрация металлов в фазе ТБФ значительно превышает концентрацию кремнефтористоводородной кислоты, для расчета степени образования комплексов урана, нептуния, плутония и циркония необходимо было определить значения равновесной концентрации [ НА ] для различных значений общей концентрации H2SiFe и HNOg. [24]
 |
Разделение тория, урана п. [25] |
Если используется соляная кислота, то концентрация ее не должна быть слишком высокой; в противном случае образуются комплексы урана, прочно удерживаемые анионитом. Согласно методике Арнфельта, попадающие-в элюат следы железа перед спектрофотометрическим определением урана переводят в ферроцианид. [26]
 |
Две проекции структуры Cu ( OH IO3. a - вид сверху. б - вид сбоку, причем октаэдричсскпе цепочки перпендикулярны плоскости чертежа. [27] |
Однако в то время как в комплексе молибдена расстояния металл - металл даже короче, чем в металлическом молибдене, в комплексе урана расстояния U-U ( 3 85 А) такие же большие, как в UOs, из чего можно заключить, что комплекс удерживается связями U-О. Из молекул такого же типа построены и гидроксид-оксиды цинка и свинца МбО4 ( ОН) 4 ( разд. [28]
Для устранения влияния ряда металлов в качестве вспомогательных комплексообразующих реагентов можно использовать ЭДТА или KCN, однако ЭДТА в некоторой степени препятствует образованию комплекса урана с ПАН. [29]
Комплексные соединения уранила с ЭДТА или трилоном могут существовать в растворе при рН выше 3 [1040- 1042], однако устойчивость этих соединений невелика, я потому комплексы урана С ЭДТА мало пригодны для практических целей. [30]
Страницы: 1 2 3 4