Димерный комплекс

Cтраница 1

Структура комплексов ArH-HX - AlX3 [ J54 ]. [1]

Димерные комплексы могут быть выделены в кристаллическом виде, они не проводят электрический ток, слабо катализируют реакцию. Комплексы с переносом заряда образуются при хемосорбции алкилбензолов на льюисовских и бренстедовских центрах катализаторов. [2]

В димерных комплексах обоих соединений метальные группы занимают вершины общей грани и вместе с хелатным лигандом образуют тетрагональную пирамиду. Шестое координационное место занимает атом кислорода хелатного лиганда второй половины димера, причем в салил ал ьдегидате роль оксониевог агента выполняет карбоксильный, а не карбонильный атом кислорода. [3]

В димерных комплексах Ru и Re состава [ С15МОМС15 ] 4 - сокращение длины связей не столь значительно, как в остальных. Объясняется это, по-видимому, тем, что атомы кислорода помимо двух обычных ковалентных образуют по две до-норные связи по схеме AfcO M и передача электронов кислорода в связи в этих условиях не может быть полной. [4]

Исследован магнетизм многих других димерных комплексов, хотя в ряде случаев температурная зависимость восприимчивости не изучалась. Подробный обзор, охватывающий комплексы меди ( II) с необычными магнитными свойствами, содержится в работе [9], которая наряду с обзорами Фиггиса и Льюиса [26], Фокса [82] и Кенига [83] может служить хорошим источником сведений о магнитных свойствах кластеров. [5]

Структурные данные по димерному комплексу Pt2 ( AsMe3) 2Cl4 ( рис. 116) могут служить хорошим дополнением к данным по аналогичному фосфиновому комплексу Pt2 ( PPr3) 2Cl4, рассмотренному выше. Связь Pt-As, так же как и Pt - Р, значительно короче суммы ковалентных радиусов и короче, чем в мономерном комплексе с транс-расположением связей Pt-As. Если в фосфинах сумма радиусов и расстояния: Pt-А по координате А-Pt - А и по координате X-Pt - А равны 2 41, - 2 33 и - 2 26 А соответственно, то аналогичные значения в арсиновых комплексах равны 2 49, 2 38 и 2 30 А. Это означает, что сокращение расстояния в арсиновых комплексах выражено еще сильнее, чем в фосфи-новых. [6]

Структурными единицами кристалла являются димерные комплексы [ Ru2NCle ( H2O) 2 ] 3 - и ионы калия. На рис. 5 показана форма комплекса и межатомные расстояния. [7]

Структура кристаллов скомпанована из димерных комплексов, связанных между собой через атомы хлора в бесконечные зигзагообразные цепи. [8]

Предполагается, что в димерном комплексе Pd ( I) оба атома палладия участвуют в стадиях образования аллилгидрида. [9]

Ассоциацию карбоновых кислот с образованием димерных комплексов следует рассматривать как выражение стремления мезомер-ной карбоксильной группы принять состояние с минимальной энергией. Эта способность столь велика, что, например, уксусная кислота в виде пара при температуре кипения практически еще полностью димеризована. Димеризация осуществляется посредством водородной связи ( см. стр. [10]

Значительно меньше различие расстояний в димерном комплексе с конкурирующими группами РРЬ3 и SCeFs. Гранс-активност Ь трифенилфосфина, по-видимому, мало отличается от транс-активности группы SCeFs. Имеющиеся данные позволяют судить и об обратном эффекте - о влиянии активного транс-партнера на длину связи металл-фосфин. [11]

В настоящей работе показано, что димерный комплекс является простейшей единицей, которая действует каталитически в реакциях, катализируемых карбонилами. В обоих случаях для катализа требуется больше чем один атом металла. [12]

В работе [274] установлено, что димерный комплекс 1г2 ( СО) 4 - ( СН3) 2С14 образован двойным хлоридным мостиком. Заслуживает внимания то, что мостиковые связи 1г - С1 резко неравноценны. [13]

Объемная модель структурной формулы II для димерного комплекса ацетат меди ( 1) - хинолин-водород. X - атомы водорода, прикрепленные к атомам меди. [14]

Вторую стереохимическую группу образуют соединения с димерными комплексами. Эта группа представлена четырьмя структурами. Следует, однако, отметить, что наличие атомов водорода в первых трех соединениях ( кислотных или гидридных) непосредственно не было обнаружено. [15]

Страницы: 1 2 3 4