Димерный комплекс

Cтраница 2

Рассматриваемый димер, так же как и димерный комплекс ц-хлоро-л-диметиллаллил - палладия, не центросиммет-ричен, а приблизительно поворотно-симметричен. Переход к этой форме строения, следовательно, не зависит от того, какие атомы водорода аллильной группировки замещаются на углеродные атомы. [16]

Строение соли Цейзе K [ Pt ( C2H4 Cl3 ] ( а и образование двойной связи платина - олефин по Чатту ( б. [17]

Оценка [3] величины силовой постоянной / в димерном комплексе PtGl2 с бутеном-1 приводит к значению / С (, 8 03, лежащему между значениями, отвечающими двойной ( / сс 9 6) и простой ( / сс 4 9) углерод-углеродным связям. [18]

Четкое проявление транс-эффекта фосфиновой группы наблюдается и в димерных комплексах а - и p - Pt2 ( PPr3) 2 Cl2 ( SCN) 2 в одном из которых, как уже отмечалось, фосфиновые группы занимают транс-позиции к атомам азота, а атомы хлора - к атомам серы мостиковых роданид-ных групп, а в другом - наоборот. Переход от РРгз-Pt-NCS к С1 - Pt-NCS вызывает укорочение связи Pt-N на 0 11 А, а переход от С1 - Pt-SCN к РРг3 - Pt-SCN удлинение связи Pt-S на 0 08 А. [19]

В реакции с ( -) DIAB сначала образуется димерный комплекс LXIV, который имеет симметрию С2, и поэтому хирален. Если же в реакцию ввести рацемический () - DIAB, образуется димерный комплекс симметрии С, который ахирален. [20]

Схема камеры, при. [21]

Учтены только комплексные соединения, включая гексаммиакаты, гек-сагидраты, димерные комплексы, цепочечные структуры типа МА2Хаивнут - рикомплексные соединения. [22]

Учтены только комплексные соединения, включая гексаммиакаты, гекса-гидраты, димерные комплексы, цепочечные структуры типа МА2Х2 и внутрикомп-лексные соединения. [23]

В реакции с ( -) - DIAB сначала образуется димерный комплекс LXIV, который имеет симметрию Q, и поэтому хирален. Если же в реакцию вести рацемический () - DIAB, образуется димерный комплекс симметрии С /, который ахирален. [24]

При введении в гидролизующиеся растворы Fe ( III) хелатирую-щих агентов удается выделить стабильные димерные комплексы. Многие димеры по своему строению аналогичны комплексам, образуемым в присутствии М - ( 2-оксиэтил) этиленди-амин - М М М - триуксусной кислоты, кристаллическая структура которых содержит почти линейные ( 165) субструктуры из атомов железа, соединенных кислородными мостиками Fe-О - Fe, которые связывают между собой две части молекулы. [25]

Во втором разделе табл. 10 помещено семь соединений, Из них четыре - с димерными комплексами, в трех случаях центросимметричными, в одном - [ ( я - С5НцСС2Н4) РбС12 ] - псевдоцентросимметричным. [26]

Однако расстояние Rh-Rh 3 396 А значительно больше, чем межатомное расстояние Rh-Rh в других димерных комплексах, имеющих связь металл - металл. Расстояние Rh - С1 2 372 А сравнимо с соответствующими расстояниями, найденными в других структурах. [27]

Рентгенографические исследования формиатного [1, 2] и ацетатного [2, 3] комплексов родия показали, что основу их структуры составляют димерные комплексы. [28]

В этом случае ( например, с лигандами сильного поля CN - или СО) более типичны димерные комплексы с а-связями металл - металл ( см. стр. [29]

Для эффекта льюисовых кислот предложено несколько различных объяснений: освобождение координационного места на переходном металле, например в результате диссоциации димерного комплекса либо конкуренции между анионными и нейтральными лигандами; увеличение положительного заряда на металле; отщепление протона. [30]

Страницы: 1 2 3 4