Димерный комплекс

Cтраница 4

В реакции с ( -) - DIAB сначала образуется димерный комплекс LXIV, который имеет симметрию Q, и поэтому хирален. Если же в реакцию вести рацемический () - DIAB, образуется димерный комплекс симметрии С /, который ахирален. [46]

Наличие в пара-положении электронодо-норных заместителей ( ОСН 3, СН 3) приводит к образованию мономерных комплексов, характеризующихся плохой термостойкостью. Когда заместителями служат акцепторы электронов ( С1, СООСН3), облегчается образование высокотермостойких димерных комплексов. На основании спектроскопических данных мономеру и димеру приписаны структуры 69а и 696 соответственно. [47]

В то же время эти результаты не отвергают возможности одновременного участия в обычной цепной радикальной реакции роста макромолекул как мономерных, так и димерных частиц, каждой со своей константой скорости. Изучение композиционного состава чередующихся сополимеров не позволяет выяснить вопрос об относительном вкладе молекул мономера и димерных комплексов в реакцию роста. Один из возможных путей решения этого вопроса заключается в одновременном изучении методами ЭПР и калориметрии низкотемпературной пост-полимеризации соответствующих мономерных смесей, содержащих заранее запасенные активные центры. [48]

В этом одна из причин, которая затрудняла изучение молибденсодержащих белков. Наличие двух атомов молибдена в молекуле белка может отражать отчетливо выраженную склонность низкомолекулярных соединений молибдена к образованию димерных комплексов, однако оно может быть и случайным, поскольку ни в одном из указанных белков не обнаружено взаимодействия между атомами молибдена. Ферменты млекопитающих ( альдегидоксидаза, сульфитоксидаза, ксантиндегидроге-наза и ксантиноксидаза) выделены из печени, однако наилучшим источником ксантиноксидазы является молоко. Основным источником нитратредуктазы и нитрогеназы служат бактерии. [49]

Для проявления каталитических свойств требуется присутствие димера одновалентной меди, вероятно, вследствие того, что образование двух прочных связей медь - водород необходимо для компенсации энергии, затрачиваемой на диссоциацию молекулы водорода. Реакции ( 27) п ( 28) обнаруживают некоторые общие черты; в обоих случаях молекулярный водород взаимодействует с димерным комплексом металла, образуя соединение, в котором молекула водорода диссоциирована. [50]

Молекулу можно, следовательно, описать как димер, составленный из двух комплексов рассмотренного выше типа, сочлененных по основаниям тетрагональных пирамид, что приводит к созданию пятой связи Мо-Мо, проходящей через середину этого основания. Следующее в списке соединение [ ( я - С5Н6Мо ( 8Ме) 2 ] 2РРв отличается лишь потерей одного электрона в таком же димерном комплексе. [51]

Строение комплекса N-метилсалицилальдимина с цинком ( П. [52]

Их длина равна 1 77 А, а валентные углы при атоме кислорода составляют 125, что также указывает на то, что эти связи в некоторой степени двойные. Три другие связи имеют длину 1 85 - 2 02 А и могут считаться одинарными связями с очень электроотрицательными атомами Of. Димерные комплексы марганца ( П), цинка ( П) и кобальта ( П) с N-метил-салицилальдимином изоморфны и изоструктурны. Было показано, что комплекс цинка существует в виде димерных молекул ( рис. 8.20), в которых вокруг каждого атома цинка образуется конфигурация слегка искаженной тригональной бипирамиды. [53]

Это означает, что в обслуживании боковых связей занято 8 пар, а осевых - 2 пары электронов. Это оставляет 8 электронов на обслуживание связей металл-металл. Связь М - М в димерных комплексах трехвалентного рения является, таким образом, формально четырехкратной. Это определяет резкое сокращение расстояния Re-Re по сравнению с обычными для ординарных связей. [54]

Описаны карбонилгалогениды меди и золота типа М ( СО) Х [15, 18] ( X С1, Вг), полученные при взаимодействии галогенидов этих металлов с окисью углерода под давлением. Карбонилгалогениды меди значительно менее устойчивы на воздухе, чем соответствующие производные золота. Если метиловый спирт испарить при - 20 С, то образуется димерный комплекс. В метанольном растворе мономерный и димерный комплексы находятся в равновесии; при температурах выше - 30 С преобладает мономерная форма. [55]

Страницы: 1 2 3 4