Фосфиновый комплекс
Cтраница 1
Фосфиновые комплексы гидрокарбонила кобальта в качестве катализаторов гидроформилирования активны при 150 - 200 С и давлении 1 - 80 атм. Введение фосфина в гидрокарбонил кобальта в качестве лиганда резко повышает термостабильность катализа-торного комплекса, причем тем больше, чем выше основность фосфина. [1]
Фосфиновые комплексы менее прочны, чем аммиачные. По своей способности к образованию комплексов фосфин более напоминает сероводород, чем аммиак. [2]
Фосфиновые комплексы неактивны в этой реакции, так как не способны промотировать быстрое окисление нульвалентного никеля посредством присоединения аллилгалогенида при комнатной температуре и атмосферном давлении. [3]
 |
Значения р / Са фосфониевых ионов R R2PH. [4] |
Фосфиновые комплексы широко используются в качестве катализаторов разнообразных реакций. На их основе уже действуют многотоннажные производства органического синтеза. Все это привело к тому, что фосфиновые координационные соединения привлекают огромный интерес исследователей. [5]
Фосфиновые комплексы неактивны в этой реакции, так как не способны промотировать быстрое окисление нульвалентного никеля посредством присоединения аллилгалогенида при комнатной температуре и атмосферном давлении. [6]
Фосфиновые комплексы кобальта пока в промышленности не применяют. [7]
 |
Значения р / Са фосфониевых ионов R R2PH. [8] |
Первые фосфиновые комплексы были получены еще в 1857 г. Гоф-фманом. Это были соединения платины и золота с триэтилфосфином. [9]
Поскольку фосфиновые комплексы известны для многих металлов и в самых различных степенях окисления, то нельзя отвергать эти представления для всех комплексов. Безусловно, данный, вопрос требует своего дальнейшего изучения. [10]
Поскольку фосфиновые комплексы LAlk3P ( ( л0) диамагнитны, а фосфиноксидные комплексы LAlk3PO ( р 3.0 - т - - - 3.5 [ д-в) парамагнитны [ 5J, то в предположении сходства механизмов реакции на этих двух типах комплексов измерение магнитной восприимчивости как функции времени может дать информацию о валентном состоянии металла и координационной сферы. Для комплексов Ni ( 0) возможно только низкоспиновое состояние в полях любых симметрии, так как для электронной конфигурации d10 существует единственное распределение электронов. Поэтому в случае перехода тетраэдрического комплекса в состояние Ni ( 0), как это предполагают некоторые схемы механизма, должен наблюдаться переход из парамагнитного состояния в диамагнитное. Для конкретных исследований нами выбраны комплексы Ni ( PBu3) a ( CNS) 2 ( I) и Ni ( Okt3PO) 2Cl2 ( II), которые оставались в растворе до и после реакции без заметных нарушений гомогенности. [11]
Некоторые фосфиновые комплексы родия ( III) эффективно катализируют гидрирование, однако активность этих соединений, возможно, связана с образованием из них RhCl ( PPh3) 3 или соответствующих его аналогов. [12]
Некоторые фосфиновые комплексы родия ( III) эффективно катализируют гидрирование, однако активность этих соединений, возможно, связана с образованием из них RhCl ( PPh3) 3 или соответствующих его аналогов. [13]
В качестве фосфиновых комплексов одновалентного родия применяются ( Ph3P) 3RhCl, ( PhaP) Rh ( CO) 2Cl, ( Ph3P) 3RhHCl2 и другие. Эти соединения, используемые в концентрациях 0 0014 - 0 1 мол. [14]
В качестве фосфиновых комплексов одновалентного родия применяются ( Ph3P) 3RhCl, ( Ph3P) Rh ( CO) 2Cl, ( Ph3P) 3RhHCl2 и другие. Эти соединения, используемые в концентрациях 0 0014 - 0 1 мол. [15]
Страницы: 1 2 3 4