Cтраница 2
Первое большое исследование фосфиновых комплексов платины ( II) было проведено Иенсеном. На основании значений дипольных моментов комплексов типа [ Pt ( PR3) 2X2 ] Иенсен судил об их геометрической конфигурации. Он заметил, что при нагревании в твердой фазе uc - [ Pt ( PEt3) 2I2 ] переходит в транс-изомер. Кроме того, было установлено, что c - [ Pt ( AsEt3) 2 ( NO2) 2 ] плавится при 169 - 170 С, а затем также превращается в транс-изомер. После изомеризации происходит кристаллизация, и вновь вещество плавится уже при 199 - 200 С. [16]
ИК-спектры триизопропилфосфина к некоторых фосфиновых комплексов никеля. [17]
ИК-спектры триизопропилфосфина и некоторых фосфиновых комплексов никеля. [18]
Известны реакции циклопентадиена с фосфиновыми комплексами кобальта, рутения и осмия, а также с олефиновыми комплексами кобальта и никеля, приводящие к синтезу смешанных моно-я-циклопентадиенильных комплексов названных выше металлов. [19]
Показана общность механизма катализа гидросилшшрования гомогенными и закрепленными фосфиновыми комплексами платины. Найдена зависимость каталитической активности комплексов от основности лигандов. [20]
Гидридные атомы водорода подвижны в фосфиновых комплексах платины [53] при условиях, аналогичных условиям обмена, и поэтому последовательность обмена, включающая Pt ( II) и Pt ( IV), представляется вероятной. [21]
Общим свойством всех элементов является их способность образовывать смешанные фосфиновые комплексы, содержащие так-же СО, олефины, галогены и водород как лиганды, по крайней мере в одном состоянии окисления. [22]
Это обстоятельство и дало право утверждать, что в фосфиновых комплексах переходных металлов вообще и в комплексах Pd и Pt рассматриваемого типа, в частности, помимо о-донорного взаимодействия Р - М имеет место я-дативное взаимодействие Р - М, в котором участвуют несвязывающие заполненные d - орбитали металла и свободные слабо анти-связывающие орбитали фосфина. [23]
В качестве катализаторов гомогенного гидрирования альдегидов и кетонов могут выступать и фосфиновые комплексы других металлов. [24]
В связи с широким практическим использованием наиболее глубоко и всесторонне изучены карбонильные и фосфиновые комплексы металлов, поэтому мы возьмем их в качестве примеров для иллюстрации роли донорно-акцепторных свойств лигандов. [25]
Исходное в-во для получения многих Р.с. - КЬС33, используют также карбонильные и фосфиновые комплексы КЬ. [26]
Алкоксикарбонилирование арил -, винил - и бензилгалогенидов катализируется также и фосфиновыми комплексами Pd ( II) в присутствии третичного амина. [27]
При изучении [82] реакции димеризации этилена в бензольном растворе, катализируемой фосфиновыми комплексами кобальта ( О), было обнаружено активирующее действие этилена. [28]
Эти данные рассматривают как довод в пользу возрастания роли обратной подачи от металла к лиганду при переходе от фосфиновых комплексов к олефиновым и еще более к ацетиленовым комплексам. [29]
Этот метод был применен [3] для связывания ро дня из раствора RhCls, что приводит к получению полимера с привязанным фосфиновым комплексом родия, который при 65 С и 24 атм Н2 эффективен для гидрирования, например, гептена-1 до гептана, кротонового альдегида до масляного альдегида, а также гидрирования других соединений. Однако в этом случае имеется мало данных о природе комплекса, связанного с поверхностью, или о степени окисления родия. В этом смысле более определенным процессом является реакция обмена полимера полистирол - СН2РРЬ2 с комплексом хлоротрис ( трифенилфосфин) - родий ( I) в растворе. Однако этот лигандный обмен вследствие накопления в растворе трифенилфосфина может протекать медленно и быть далеким от завершения. [30]