Салицилатной комплекс
Cтраница 2
Другой прямой метод основан на уменьшении окраски салицилатного комплекса железа ( III), вызванном оксалатом кальция в кислом растворе. [16]
При этом рН раствора ионы меди не дают окрашенного салицилатного комплекса, а железо практически полностью связывается в салицилатный комплекс ( см. также рис. 39, стр. [17]
Следовательно, при определении любым методом железа в виде салицилатного комплекса ошибкой от разбавления практически можно пренебречь. [18]
Между тем большое количество СГ совершенно не влияет на определение железа в виде более прочного салицилатного комплекса; очень мало сказывается также присутствие фосфорной кислоты и фосфатов. Поэтому реактивы для фотометрирования необходимо выбирать таким образом, чтобы окрашенное соединение определяемого иона было достаточно устойчивым ( ЙГ 1 - 10 - 8) и значительно более прочным, чем возможные соединения этого иона с другими компонентами, присутствующими в растворе. [19]
Бера на 2 - 3 %, в то время как для 0 1М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа ( К 4 - Ю 17) отклонений от за ( гона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [20]
Такое неодинаковое поведение, наблюдаемое хотя бы для части разлагающейся циклической соли, обнаруживают, например, салицилатные комплексы алюминия и железа. [21]
Одновременное спектрофотометрическое определение Ti ( IV) и Fe ( III) в присутствии Go ( II), Al и Si основано на фото-метрировании раствора смеси салицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [22]
Одновременное спектрофотометрическое, определение Ti ( IV) и Fe ( III) в присутствии Со ( II), А1 и Si основано на фото-метрировании раствора смеси салицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [23]
К 5 10 - 8) даже двухкратное разбавление вызывает отклонение от закона Бера на 6 - 8 %, в то время как для 0 1 М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа ( К 4 - Ю 17) отклонений от закона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [24]
IV) и Fe ( III) в присутствии Со ( II), А1 и Si основано на фотометрировании раствора смеси са-лицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [25]
Одновременное спектрофотометрическое определение Ti ( IV) и Fe ( III) в присутствии Go ( II), Al и Si основано на фото-метрировании раствора смеси салицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [26]
Одновременное спектрофотометрическое, определение Ti ( IV) и Fe ( III) в присутствии Со ( II), А1 и Si основано на фото-метрировании раствора смеси салицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [27]
 |
Спектры поглощения сали-цилатных комплексов. [28] |
Салицилатные комплексы Со ( II) и А1 в интервале от 360 до 750 нм света не поглощают и определению Ti и Fe не мешают. Салицилатные комплексы Ti ( IV) и Fe ( III) при рН - 4 образуются практически мгновенно и устойчивы в течение длительного времени. [29]
Обнаружению Fe3 в виде салицилатного комплекса практически не мешает ни один катион. В этом случае требуется лишь прибавить некоторый избыток реактива. Ион меди ( II) образует с салициловой кислотой зеленый комплекс. Однако он менее прочен ( Кн cusai4 - Ю - п), чем салицилатный комплекс железа ( Ш) ( Ки ре5а 4 - 10 - 17) и в присутствии последнего не образуется. [30]
Страницы: 1 2 3 4