Салицилатной комплекс

Cтраница 3

В кислой и слабокислой средах ( при рН 2 - г7) обнаружению Fe3 мешают анионы F -, PO - и некоторые другие, связывающие Fe3 в прочные бесцветные комплексы. В щелочной среде прочность салицилатного комплекса значительно увеличивается. [31]

Из рассмотрения спектров поглощения салицилатных комплексов титана и железа ( рис. 11.5) видно, что наиболее целесообразно фотометрирование раствора смеси проводить при 360 и 570 нм. При 570 нм светопоглощение салицилатного комплекса Fe точно такое же, как и при 360 нм, но светопоглощение са-лицилата титана отсутствует. Следовательно, разность оптических плотностей раствора смеси, измеренных при 360 и 570 нм, тождественна оптической плотности раствора титана при 360 нм. [32]

Облучение растворов красителей в соответствующей полосе поглощения в присутствии доноров электрона вызывает восстановление акцепторов с низким редокс-потенциалом. В качестве акцепторов были использована салицилатные комплексы V3, ( Bus и метилвиологен МВ которые в восстановленном состоянии образуют rip при нейтральных значениях рН в присутствии каталитических количеств PtOo. [33]

Характерная черта в проявлении каталитической активности комплексных ионов заключается в сильном влиянии природы адденда на активность иона. Нами было найдено, что, например, салицилатные комплексы железа, обладающие слабой каталазной активностью, обнаруживают отчетливое падение активности по мере увеличения числа кислородных атомов в координационной сфере железа. Введение атомов кислорода угнетает каталазиую функцию; это можно рассматривать как следствие взаимного отталкивания кислородных атомов, входящих в состав комплекса и вносимых туда молекулами перекиси водорода при образовании промежуточного продукта. Мало активны также и комплексы железа с кислородными кислотами. Совершенно другие результаты получаются при введении в координационную сферу железа, цинка или меди атомов азота. [34]

Если в анализируемом растворе содержатся анионы Cl -, SO4 - - или РО43 -, часто связывающие определяемый катион Me в комплекс МеАн, то надо выбрать такой реактив В, который с определяемым катионом Me дает более устойчивый комплекс. Хлорид-ные и сульфатные комплексы, как правило, отличаются небольшой стойкостью, поэтому на окраску устойчивых комплексов, например салицилатного комплекса железа, присутствующие в растворе анионы С1 - и SOj - никакого влияния не оказывают. [35]

Влияние степени. [36]

Сильное отклонение от закона Бера наблюдается при разбавлении растворов неустойчивых окрашенных соединений. Так, для 0 1 Л / раствора малоустойчивого роданидного комплекса железа ( К 9 - 10 - 4) даже двухкратное разбавление вызывает отклонение от закона Бера на 2 - 3 о, в то время как для 0 1 М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа ( К 4 - 10 17) отклонений от закона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [37]

Салицилатные комплексы Ti ( IV) и Fe ( III) при рН 4 образуются практически мгновенно и устойчивы в течение длительного времени. [38]

Салициловая кислота очень плохо растворяется в воде ( - 0 22 % при 20 С), поэтому при подкислении растворов ее солей ( салицила-тов) она выпадает из растворов в виде белого осадка. Салицилат-ионы в водных растворах бесцветны, подвергаются гидролизу, способны к комплексообразованию. Известны салицилатные комплексы целого ряда металлов. [39]

Сулъфосалициловая и салициловая кислоты. Бериллий образует с салициловой и сульфосалициловой кислотами устойчивые соединения, которые имеют максимум светопоглощения в ультрафиолетовой области и могут быть использованы для спектро-фотометрического определения бериллия. Максимум светопоглощения салицилатного комплекса бериллия находится при 305 ммк. Наибольшее различие в оптических плотностях раствора реагента и раствора комплекса соответствует Я 320 ммк. [40]

Сульфосалициловая и салициловая кислоты. Бериллий обра зует с салициловой и сульфосалициловой кислотами устойчивы соединения, которые имеют максимум светопоглощения в ультра фиолетовой области и могут быть использованы для спектро фотометрического определения бериллия. Максимум светопо глощения салицилатного комплекса бериллия находится npi 305 ммк. [41]

Один из вариантов этого метода заключается в обработке пробы раствором хлорной ртути и салицилата натрия в метиловом спирте. При этом металлическое железо переходит в раствор, окисляется до Fe ( III) и связывается в салицилатный комплекс. Количество металлического железа определяют по интенсивности окраски образовавшегося салицилатного комплекса железа в присутствии ацетатного буферного раствора. Присутствие в растворе ртути, салицилата и метилового спирта не мешает определению. [42]

Чем прочнее поглощающий свет комплекс, тем меньше влияют на определение многие присутствующие в растворе посторонние ионы. Например, степень связывания железа в роданидный комплекс заметно уменьшается в присутствии ионов хлора, а при наличии фосфат-ионов происходит - практически полное обесцвечивание раствора роданида железа. Между тем на определение железа в виде значительно более прочного салицилатного комплекса присутствие даже большого количества хлоридов не оказывает влияния. [43]

Если в анализируемом растворе содержатся анионы С1 -, SC4 - или РОГ, часто связывающие определяемый катион Me в комплекс МеАн, то надо выбрать такой реактив R, который с определяемым катионом Me дает более устойчивый комплекс. Хлоридные и сульфатные комплексы, как правило, отличаются небольшой стойкостью, поэтому присутствующие в растворе анионы С. SO практически не влияют на окраску устойчивых комплексов, например салицилатного комплекса железа. При наличии в исследуемом растворе посторонних ионов, мешающих анализу, определяемый элемент Me иногда осаждают и его концентрация при этом повышается. В колориметрическом анализе осаждение определяемого иона часто проводится с участием коллектора ( стр. [44]

Прочность комплекса зависит не только от числа членов в замкнутой цепи с участием иона металла, но и от строения цепи. Так, комплексы В-аминокислот, образующих шестичленные кольца с атомами металла, значительно менее прочны по сравнению с комплексами а-аминокислот, где металл входит в пятичленное кольцо. Между пирокатехинатными комплексами ( пятичленное кольцо, см. выше) и салицилатными комплексами ( шестичленное кольцо) разница в отношении прочности сравнительно невелика. [45]

Страницы: 1 2 3 4