Cтраница 2
А должна сильно способствовать образованию плоского комплекса. Данные табл. 7 - 14 можно также использовать для объяснения, почему тетраэдрическую структуру редко наблюдают в комплексах переходных металлов. За исключением d0 -, d10 - и в слабом поле - систем, величины Л в значительной мере благоприятствуют октаэдрическим структурам. Все стереохимические выводы из теории кристаллического поля хорошо согласуются с известными примерами стереохимии комплексов переходных металлов. Объяснение исключений в предсказаниях теории кристаллического поля, а их число все увеличивается, в основном легко найти в каком-либо свойстве или явлениях, не учтенных ранее. Однако здесь нужно подчеркнуть лишь общность и значение теории кристаллического поля для рассмотрения стереохимии комплексов. Существует и другая область стереохимии, которой мы не станем касаться, но которая, тем не менее, вызывает к себе в настоящее время большой интерес. Это относится к стереохимическим изменениям, которые претерпевают комплексы при реакциях замещения, изомеризации и рацемизации. [16]
Он, по-видимому, является нормальным плоским комплексом платины ( II), таким как транс - [ PtBr2 ( P ( C2H5) 3) 2 ], в котором гидридный ион заместил один из ионов брома. [17]
Электрофильное замещение может происходить, если исходный плоский комплекс имеет гидридныи или другие легко окисляемые лиганды. [18]
Результаты первых пяти столбцов получены для плоского комплекса. Последний столбец получен для угла между ОН... Отрицательное Ад соответствует увеличению заряда на атоме. Атомы Оь HI, H2 относятся к акцептору электронов, атомы О2, Н3 - к донору. Из табл. 4 видно, что при сближении молекул поляризация начинается раньше, чем перенос заряда. [19]
Gu ( II) кинетически ведут себя подобно плоским комплексам. [20]
![]() |
Окружение Pd в PdCl2 ( а и Си в СиС12 ( б. Малыми кружками изображены атомы металла. [21] |
По-видимому, цис - и транс-изомеры в точности плоских комплексов s еще не были описаны. [22]
Впоследствии были исследованы ультрафиолетовые и видимые спектры ряда плоских комплексов типа mpanc - ( L, пиперидин, PtClg), где. [23]
Гранс-влияние, которое определяет стереохимию реакций с участием плоских комплексов Pd и Pt, сохраняет свое значение и для реакций замещения в октаэдрических комплексах PtIV; с учетом транс-влияния можно вести стереоспецифический синтез. Как уже было отмечено выше, многие комплексы Ptlv можно получить стереоспецифически из соответствующих комплексов Ft при помощи реакции окислительного присоединения таких молекул, как С12, Вг2 или Н2О2 ( см. стр. [24]
![]() |
Логарифмы общих констант устойчивости комплексных соединений марганца, кобальта, никеля, цинка, кадмия и свинца с некоторыми тиоловыми лиган-дами. [25] |
Можно полагать, что этот же механизм управляет окислением плоских комплексов и другими галогенами. [26]
Как часто встречается диссоциативный механизм в реакциях замещения в 4-координационных плоских комплексах. Критически обсудите имеющиеся здесь доказательства. [27]
Этилендиаминтетрауксусная кислота, выступая в роли че-тырехдентатного лиганда, образует плоский комплекс с двухвалентным палладием. [28]
Обе конфигурации сильно отличаются по спектральным и даже магнитным свойствам: плоские комплексы низкоспиновые, а тетраэдрические - высокоспиновые. Это связано с меньшей симметричностью плоской конфигурации. Многие ди-мерные карбонилы существуют в виде мостикового и немостико-вого ( со связью металл - металл) изомеров. [29]
Обе конфигурации сильно отличаются по спектральным и даже магнитным свойствам: плоские комплексы низкоспиновые, а тетраэдрические - высокоспиновые. Это связано с меньшей симметричностью плоской конфигурации. Аналогичные явления наблюдаются у хелатных комплексов никеля, например у бис - N-метилсалицилальдимината никеля. [30]