Cтраница 1
Хороший комплексант, применяют для маскировки примесей, основы и непосредственного анализа многих элементов. [1]
В качестве комплексантов часто применяют винную и лимонную кислоты, ЭДТА и другие вещества. [2]
Водные растворы комплексантов особенно удобны для селективного элюирования неорганических ионов. Классическим примером является разделение редкоземельных элементов с использованием в качестве элюентов растворов лимонной кислоты. Для разделения переходных металлов используется соляная кислота, которая, образуя с металлами комплексные хлориды различного состава и разной устойчивости, влияет тем самым на их коэффициенты распределения и время удерживания в колонке. [4]
В качестве органического комплексанта, называемого модификатором, может быть использовано любое органическое соединение, содержащее в своей структуре два рода групп атомов. Одна из этих групп должна вступать в реакцию ионного обмена, вследствие чего модификатор закрепляется на ионообменнике; вторая группа должна селективно реагировать с образованием комплексного соединения с извлекаемыми из раствора элементами. Модифицированные ионообменники применяют для разделения, но главным образом для концентрирования и непосредственного определения в концентрате малых количеств неорганических веществ. [5]
![]() |
Зависимость lg. M от рН водной фазы при экстракции хелатного соединения MRn. [6] |
В присутствии посторонних комплексантов плато на кривой распределения, как правило, становится значительно короче, а иногда и вообще отсутствует, переходя в максимум. Если в вод-ком растворе в значительных количествах образуются неэкстрагируемые комплексы экстрагируемого металла с посторонним комплексантом, то наибольшее значение DM, достигаемое в этих условиях, значительно меньше, чем в отсутствие постороннего комплексанта. Поэтому для количественной оценки экстракционных равновесий в реальных условиях целесообразно использовать условные константы экстракции К экс, которые являются производными концентрационных констант и одновременно учитывают влияние побочных равновесий, существующих в экстракционных системах. [7]
![]() |
Зависимость Ig DH от рИ вдя экстракции внутр якомплексного соединения MRB. [8] |
В присутствии посторонних комплексантов плато на кривой распределения, как правило, становится значительно короче, а иногда и вообще отсутствует, переходя в максимум. Если в водном растворе в значительных количествах образуются неэкстрагируемые комплексы экстрагируемого металла с посторонним комплек-сантом, то наибольшее значение DM, достигаемое в этих условиях, значительно меньше, чем в отсутствие постороннего комплексанта. Поэтому для количественной оценки экстракционных равновесий в реальных условиях целесообразно использовать условные константы экстракции К жс, которые являются производными концентрационных констант и одновременно учитывают влияние побочных равновесий, существующих в экстракционных системах. [9]
МХд с комплексантом X, который может состоять из заряженных или незаряженных частиц. [10]
Сведения о некоторых наиболее важных комплексантах, применяемых в аналитической химии, приведены в табл. 3.8. Наиболее часто применяемым титрантом этого типа стала ЭДТА. [11]
Если использовать каталитические количества комплексанта меньше стехио-метрических, та же реакция проходит, как в МФК-системе жидкость / твердая фаза. В этих условиях процесс активации анионов связан с другими факторами: растворением и комп-лексообразованием соли, анионным обменом и процессами переноса. Как и ожидалось, простой зависимости между активацией аниона, растворением и общей скоростью реакции не существует. [12]
Марганец ( III) в отсутствие комплексантов является очень сильным окислителем. [13]
Опять-таки, при наличии достаточного количества комплексанта, необходимого для реакции с обеими формами железа, электродный потенциал не зависит от концентрации комплексанта. [14]
Марганец ( III) в отсутствие комплексантов является очень сильным окислителем. [15]