Комплексант
Cтраница 3
Следовательно на кривые титрования данного металла после наступления конечной точки оказывает влияние только величина рН, но не природа дополнительного комплексанта. [31]
Таким образом, большое значение имеет не только природа подвижной фазы, но и ее рН и концентрация в ней комплексанта. [33]
В таких случаях при вычислении функции закомплексованности, исходя из возможного состава преобладающих комплексных частиц, определяют ориентировочную равновесную концентрацию комплексанта и затем вычисляют функцию закомплексованности. [34]
Опять-таки, при наличии достаточного количества комплексанта, необходимого для реакции с обеими формами железа, электродный потенциал не зависит от концентрации комплексанта. [35]
Часто титрование ЭДТА проводят в присутствии буферных растворов системы аммиак - хлорид аммония; в этом случае аммиак служит также в качестве дополнительного комплексанта. [36]
О возможности еще более эффективных и селективных разделений смесей трудноразделяемых ионов свидетельствуют опубликованные работы по сорбции катионов ионитами из водно-органических растворов в присутствии органических комплексантов. Получены данные о сорбции большого числа элементов из смешанных растворителей в присутствии ЭДТА [14-16], в системах пиридин - теноилтрифторацетон [17], оксид триоктилфосфина-метанол ( тетра-гидрофуран) - азотная ( или соляная) кислота [18-21], диметилгли-окси. Разделения в этих системах выполнены на катионитах; они основаны на том. [38]
Определение глубинных профилей возможно при разрушении объекта анализа путем ионного распыления ( sputtering), электрохимического снятия слоев или химического травления кислотами или комплексантами. При этом иногда достигается довольно значительная разрешающая способность по глубине. Анализ выполняют, определяя количество компонента в удаленном слое материала подходящим способом анализа или недеструктивно исследуя вновь образовавшуюся поверхность. Получать глубинные профили позволяет также исследование шлифов. [39]
Но в литературе таких номограмм не имеется, а кроме того, их трудно составить заранее в условиях сопряженно протекающих реакций конкурирующего комплексообразования посторонними комплексантами. Использование же для этих целей имеющихся номограмм [13] в реальных условиях анализа не всегда позволяет получить достоверные результаты, так как в большинстве из них не учитывается влияние не только посторонних комплексантов, но даже и образование г идроксо комплексов. [40]
Но в литературе таких номограмм не имеется, а кроме того, их трудно составить заранее в условиях сопряженно протекающих реакций конкурирующего комплексообразования посторонними комплексантами. Использование же для этих целей имеющихся номограмм [13] в реальных условиях анализа не всегда позволяет получить достоверные результаты, так как в большинстве из них не учитывается влияние не только посторонних комплексантов, но даже и образование гидроксокомплексов. [41]
Маскирование посторонних катионов при равновесной концентрации CY 1 10 - 8 моль / л возможно только в тех случаях, когда условные константы устойчивости комплексантов маскируемых катионов не менее 101в и к маскируемым ионам добавлено строго эквивалентное количество комплексона III. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом - применением эриохром черного Т в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании магния. [42]
Маскирование посторонних катионов при равновесной концентрации CY 1 10 - 8 моль / л возможно только в тех случаях, когда условные константы устойчивости комплексантов маскируемых катионов не менее 1016 и к маскируемым ионам добавлено строго эквивалентное количество комплексона III. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом - применением эриохром черного Т в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании магния. [43]
Для теоретической оценки возможностей комплексонометриче-ского титрования номограмма Рингбома очень удобна, позволяет быстро оценить достигаемую точность титрования, выбрать нужные условия титрования ( рН раствора, концентрацию дополнительного комплексанта, состав буферного раствора, индикатор), при которых условная константа устойчивости комплексоната обеспечит заданную точность. [44]
Если окисленная и восстановленная формы имеют одинаковые координационные числа и если MLP и ML9 образуются количественно, то р q, и окислительный потенциал не зависит от концентрации комплексанта. [45]
Страницы: 1 2 3 4