Интеркомбинационная конверсия

Cтраница 1

Переход и флуоресценция между состояниями Si и Sj. [1]

Интеркомбинационная конверсия из син-глетного состояния в триплетное относится к разряду спин-за-прещенных, так как она связана с изменением угловых моментов ( разд. [2]

Реакция распада радикалов с участием металла. [3]

Интеркомбинационная конверсия Г - состояния олефина может привести к цис - и тпракс-р-изомерам олефиновик а-олефину. Облегченный присутствием тяжелого атома 7 - - 6 -переход должен замораживать цис - и транс-состо-яния бирадикала в виде олефина. [4]

Интеркомбинационная конверсия, протекающая через триплет-ное состояние, является одним из основных процессов безызлучатель-ной деградации низшего синглетного возбужденного состояния. Этот же механизм лежит в основе температурного тушения. [5]

Интеркомбинационная конверсия 494 Ионы, определение структуры 523 и ел. [6]

Интеркомбинационная конверсия ( g и g) изображена для простоты так, как будто бы она идет сразу на нижний колебательный уровень соответствующего триплетного состояния. Измерить ее скорость, однако, весьма непросто, так как ее трудно отделить от процессов тушения. Из других процессов интеркомбинационной конверсии мы будем иметь дело лишь с переходом с нижнего триплетного уровня на первый возбужденный синглетный уровень, Этот переход ответствен за явление замедленной флуоресценции типа Е ( см. раздел I, В, 4), но идет он только при не очень большой разности энергий, когда возможна термическая активация триплетных молекул на колебательный уровень, равный по энергии нижнему уровню возбужденного синглетного состояния. Символ е на рис. 23 относится к брутто-процессу термической активации, за которой следует интеркомбинационная конверсия. [7]

Интеркомбинационная конверсия Si - w T ] и последующий гомолиз маловероятны, но не исключены полностью. [8]

Однако интеркомбинационная конверсия St - Ti происходит между состояниями близкой энергии, поэтому, если исключить запрет по спину, скорость такого процесса должна быть близка к скорости внутренней конверсии между возбужденными синглетными состояниями. [9]

Что такое интеркомбинационная конверсия и почему она возможна. [10]

Каша определил коэффициент интеркомбинационной конверсии / Фр / Ф / i предполагая на основании собственных результатов [11], что fp Ф / 1 0 в твердых стеклах при низких температурах для трифенилена, фенантрена, хризена и нафталина. Его данные для суммы этих абсолютных квантовых выходов не согласуются с данными. Ермолаева ( табл. 4 - 12), который нашел, например, для нафталина фр Ф / 0 32 - Квантовый выход интеркомбинационной конверсии равен отношению числа молекул, перешедших в триплетное состояние, к общему числу молекул, которые первоначально заселяли возбужденное синглетное состояние. [11]

Уровни энергии синглетных и триплетных состояний и процессы. [12]

Возможны два вида интеркомбинационной конверсии: переход Si - T и переход Ti - So - Как правило, второй процесс в 106 - 109 раз медленнее, чем первый. [13]

Они могут подвергаться интеркомбинационной конверсии с переходом на потенциальную поверхность основного состояния, поскольку подходят для этого с энергетической точки зрения. [14]

Если бы за счет интеркомбинационной конверсии образовывалось триплетное состояние, то действительно существовал бы дол-гоживущий промежуточный продукт. Обычно энергия триплетно-го бирадикала ниже, чем синглетного состояния. Хотя триплет может давать продукт в возбужденном состоянии, более естественным его поведением должна быть еще одна интеркомбинационная конверсия с возвращением к единственному бирадикалу или к искаженной форме продукта. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5