Первичная атака

Cтраница 1

Первичная атака производится карбан ионом, образовавшимся в результате ионизации металла ( см. гтр. [1]

Первичная атака полистирола озоном может протекать по двум различным направлениям ( см. стр. [2]

Первичная атака кислоты или ее хлорангидрида происходит по неподеленной электронной паре атома азота или атома кислорода оксимов. [3]

В тимине первичной атаке радикалом ОН подвергается двойная связь цикла с образованием двух радикалов с радикальными центрами в положениях 5 и 6, с преобладанием первого. [4]

В данном случае первичная атака анионом перекиси происходит у кетогруппы, смежной с гидроксильной группой, и расщепление протекает, как это было схематически представлено выше. [5]

В этих условиях первичная атака карбонильной группы нуклеофилом может стать уже стадией, лимитирующей скорость всего процесса. [6]

Наиболее вероятным местом первичной атаки молекулярного жислорода на углеводородную цепь является углерод в а-тюложении [8] или один из терминальных метальных углеродов. При этом вначале образуется спирт, затем альдегид и кислота. [7]

Что касается места первичной атаки углеводородов нормального строения, то, как показал в 1955 г. В. Притцков [216], здесь отсутствует преимущественное окисление какой-либо СН2 - группы. Вступление О2 в молекулу подчиняется законам статистического распределения. [8]

Влияние соотношения формальдегид. стирол на средний молекулярный вес продуктов теломеризации в растворе уксусной кислоты при 10 С. Катализатор H2SO4. [9]

Первая ступень реакции включает первичную атаку протонизи-рованным формальдегидом конечного атома стирола с образованием карбониевого иона, который далее реагирует либо с уксусной кислотой с образованием первичного аддукта, либо со второй молекулой стирола. При этом происходит этерификация первичного гидроксила, благодаря чему в конечном итоге образуются диацетаты а, оз-гликолей. [10]

Установлено, что во всех случаях первичная атака протекает по атому азота гетероциклического бинуклеофила с образованием новой гетероциклической системы с конденсированными пяти и шестичленными циклами. Так, в случае реакции перфтор-2 - метил-2 - пентена с 1 4 5 6-тетра-гидропиримидином имеет место образование 2 ( 1 2 2 2-тетра-фторэтилиден) - 3 3-бис ( трифторметил) - 3 5 6 7-тетрагидро - 2Н - тиазоло [ 3 2-а ] пиримидина, а с 4 5-дигидротиазол - 2-тионом вначале образуется 3 [ 3 3 3-трифтор 1 ( 1 1 2 2 2-пентафторэтил) - 2-трифторметил-пропенил ] - тиазоли-дин-2 - тион, который циклизуется в гетероциклическую систему только при наличии в системе основания, в частности фторид-иона. Подобная картина имеет место и при взаимодействии перфтор-2 - метил-2 - пентена с 2-меркаптопиридином, когда в присутствии поташа происходит образование 2 ( 1 2 2 2-тетрафторэтилиден) - 3 3-бис ( трифторметил) - 3 8а - дигидро - 2Н - тиазоло [ 3 2-а ] пиридина, а с бензими-дазолин-2 - тионом в присутствии триэтиламина образуется ( 2Е) - 2 ( тетра-фторэтилиден) - 3 3-бис ( три-фторметил) - 2 3-дигидро [1,3] тиазоло [ 3 2-а ] бензимидазол. [11]

В результате во время замещения происходит первичная атака атома углерода, гораздо менее активного, чем атом углерода в алкилгалогенидах. [12]

В результате во время замещения происходит первичная атака атома углерода, гораздо менее активного, нем атом углерода в алкилгалогенндах. [13]

Можно было ожидать, что у CN-связи первичная атака будет направлена на атом азота. Однако, судя по продуктам реакции и по скоростям процесса, первичная атака направлена на углеродный атом. [14]

Наряду; присоединением кислот, которое протекает через первичную атаку протона, многочисленные реакции типа А9АЭ вызываются положительно заряженными ионами. [15]

Страницы: 1 2 3 4