Ацилирование - аминогруппа
Cтраница 2
При ацилировании аминогруппы имеет место повышение оттенка. [16]
Как влияет ацилирование аминогруппы на направление и скорость реакций электрофильного замещения. [17]
Его получают ацилированием аминогруппы в положении 4 ж-трифторметил-бензоилхлоридом в трихлорбензоле при 200 С. [18]
Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были известны ранее или были получены весьма сложным путем. Конденсацией D-пеницилламина ( IV) с альдегидом III получен замещенный тиазолидин, фталиль-ная защита в котором была удалена путем гидразинолиза. [19]
Это позволило простым ацилированием аминогруппы кислоты II в мягких условиях синтезировать пенициллины, которые не были известны ранее или были получены весьма сложным путем. Конденсацией D-пеницилламина ( IV) с альдегидом III получен замещенный тиазолидин, фталиль-ная защита в котором была удалена путем гидразинолйза. [20]
С какой целью проводится ацилирование аминогруппы в производстве полупродуктов и при получении лекарственных препаратов. [21]
Однако гораздо большее значение имеет ацилирование аминогрупп, так как получающиеся ацильные производные более устойчивы. Замещение оставшегося атома водорода аминогруппы алкильным остатком еще более увеличивает молекулярную массу красителя. [22]
Ацетоуксусный анилид получается из анилина ацилированием аминогруппы ацетоуксусным эфиром в среде хлорбензола в присутствии небольшого количества триэтаноламина ( HOCH2CH2) 3N, прибавляемого для повышения выхода. [23]
Ниже мы увидим случаи, как ацилирование аминогруппы делает ориентацию уже однообразной. [24]
В качестве модельных реакций были выбраны реакции ацилирования аминогруппы бензоилхлоридом, w - нитробензоилхлоридом и ацетилхлори-дом в бензольном растворе. Объектами исследования являлись анилин, и-нитроанилин, 4-аминобифенил, 4-амино - 4 -нитробифенил и 4-амино - 4 -нитро - 2 2 -диметилбифенил. [25]
Последний побочный процесс может быть полностью предотвращен предварительным ацилированием аминогруппы. И-Кислота и Гамма-кислота в щелочной среде сочетаются в оргсьположение к гидроксигруппе ( в положение 3), но частично сочетание идет и в пара-положение ( в положение 1), причем при возрастании щелочности среды второе направление усиливается. [26]
Последний побочный процесс может быть полностью предотвращен предварительным ацилированием аминогруппы. [27]
 |
Зависимость цвета красителей ( 100 от силы и числа ЭД-заместителей. [28] |
Причиной яркости его оттенка является то, что ацилирование аминогруппы подавляет сочетание в орто-положение к ней, предотвращая образование изомера, ухудшающего оттенок. [29]
В предыдущей главе уже было описано несколько примеров ацилирования аминогруппы с целью вовлечения в реакцию алкили-рования лишь одного атома водорода у азота и получения только вторичного амина. Выше, в главе о нитровании, были также описаны примеры необходимости такой защиты. При наличии в ароматическом ядре свободной аминогруппы азотная кислота, нитруя соединение, может оказать на него также и окислительное действие, а образующаяся при этом азотистая кислота будет диазотировать ямин. Чтобы избежать такого образования побочных продуктов, значительно понижающего выход и качество главных, нужно стабилизировать аминогруппу ацилированием или другими приемами. Так же поступают и при других реакциях ( окислении, галоидировании) с целью снижения реакционности аминогруппы. [30]
Страницы: 1 2 3 4