Н-бутилбензол

Cтраница 1

Образующийся н-бутилбензол претерпевает дальнейшее деструктивное гидрирование. [1]

Гидроперекись н-бутилбензола дает качественные реакции на активный кислород ( выделение иода из раствора йодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу с тетраацетатом свинца. [2]

Влияние температуры и природы металла на соотношение изобутилбензола и н-бутилбензола в продукте взаимодействия толуола с пропиленом. [3]

Количество н-бутилбензола, по-видимому, зависит от примененного катализатора и условий реакции. Природа щелочного металла и температура влияют, как показано на рис. 1, на соотношение образующихся изобутилбензола и н-бутилбензола. [4]

Влияние температуры и природы металла на соотношение изобутилбензола и н-бутилбензола в продукте взаимодействия толуола с пропиленом. [5]

Образование н-бутилбензола может быть связано с недостаточно высокой селективностью в реакциях карбаниона, в которых повышенная стабильность промежуточного соединения не исключает образования и менее стабильного продукта. Эта стабильность важна лишь в случае медленной стадии образования промежуточных соединений или больших различий в энергиях. [6]

Гидроперекись н-бутилбензола ( 1-фенилбутангидропероксид - 1) является бесцветной, прозрачной, довольно вязкой жидкостью, кипящей при 56 при 0 006 мм рт. сг. Гидроперекись н-бутилбензола реагирует даже с разбавленным водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли. При обработке углеводородного раствора перекиси концентрированным ( 30 %) раствором едкого натра соль выпадает в виде белых кристаллов, быстро расплывающихся на воздухе. При разложении водного раствора соли на холоду разбавленными минеральными кислотами получается обратно исходная гидроперекись. [7]

Для приготовления н-бутилбензола вначале была сделана попытка воспользоваться методом конденсации в присутствии хлористого алюминия вмодификации, примененной нами для синтеза вторичного бутилбен-зола ( стр. [8]

Основным превращением н-бутилбензола в принятых условиях является частичный и полный гидрогенолиз боковой цепи с образованием н-пропилбензола, этилбензола, толуола и бензола. Кроме того, наблюдаются также реакции гидрирования бензольного ядра, сжатия гексаметиленового цикла в пятичлен-ный, гидрогенолиз последнего, образование ксилолов, метилпро-пилбензолов, диэтилбензолов и дегидроциклизация боковой цепи н-бутилбензола с образованием нафталина. [9]

Молекулярная рефракция гидроперекиси н-бутилбензола: найденная MRD 48 94; вычисленная ( по методу, описанному на стр. [10]

Укажите пути синтезов н-бутилбензола, применяя любой алифатический реагент, исходя из: а) бензола, б) бромбензола и в) бензальдегида. [11]

Предложите схему синтеза н-бутилбензола, применяя любой алифатический реагент, исходя из: а) бензола; б) бромбензола; в) бензальдегида. [12]

Спектры поглощения мри 20 К. [13]

Вероятно, н-пропилбензол и н-бутилбензол содержат в небольшом количестве такие примеси, которые препятствуют образованию кристаллических зародышей. [14]

Хроматограммы ряда полиядерных ароматических углеводородов. ( Условия те же, что на. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5