Cтраница 5
В присутствии окиси этилена ускоряется термический распад этилбензола и н-бутилбензола 37; этилбензол при 300 С крекируется с образованием бензола, толуола и стирола. При повышении температуры до 500 С содержание этих продуктов увеличивается, а количество неизменившегося этилбензола уменьшается. Бутилбеизол под влиянием окиси этилена начинает крекироваться при 300 С, образуя стирол и толуол. Повышение температуры приводит к образованию бензола и увеличению количества распавшегося н-бутилбензола. [61]
Замена водорода у кольца на алкильную группу ведет к уменьшению ионизационного потенциала. Интересно проследить влияние алкильных групп в ароматических углеводородах на величину / в двух направлениях. С увеличением размера алкильной группы происходит дополнительное понижение ионизационного потенциала. Так, ионизационные потенциалы бензола, толуола, этилбензола, н-пропилбензола и н-бутилбензола равны 9 245, 8 82, 8 76, 8 72 и 8 69 эв соответственно. Величина / для всех бутилбензолов практически одинакова. Следовательно, ни гиперконъюгация С - Н, ни индуктивный эффект, если их брать по отдельности, не объясняют влияния алкильных групп. Несомненно, для такого объяснения необходим учет как гиперконъюгации С - Н и С - С, так и стабилизации катиона по индуктивному механизму. [62]