Н-бутилбензол

Cтраница 2

Во-вторых, при переходе к н-бутилбензолу одновременно сильнее проявляется ослабление общей энергии адсорбции за счет роста взаимодействия неразветвленной углеводородной цепи с элюен-том н-гексаном. Кроме того, заместители с нормальной и разветвленной углеродной цепью по-разному влияют на ориентацию бензольного кольца молекулы по отношению к гидроксильным труппам поверхности кремнезема. С этим же связано также большое удерживание на силикагеле изопропилбензола по сравнению с н-пропилбензолом. [16]

Спектры поглощения жидкого н-пропилбензола [52] и раствора н-бутилбензола в 2 2 4-триметилпентане при 293 К [53] также состоят из нескольких широких полос. Полосы расположены приблизительно через те же частотные интервалы, что и в спектрах аморфных веществ. [17]

Эффект тетраэтилсвинца в оле-финовых углеводородах. [18]

Толуол, этил -, м-пропил - и н-бутилбензолы - все лежат на одной линии с одинаковой для них эффективностью тетраэтилсвинца. [19]

Результаты исследования строения перекиси, образующейся при автоокислении н-бутилбензола, позволяют считать, что молекулярный кислород первоначально присоединяется к а-углероду высших моноалкилбензолов и в том случае, когда последний является не третичным, а значительно менее реакционноспособным вторичным С-ато-мом. [20]

Для того чтобы полнее и надежнее исследовать превращения н-бутилбензола, нами была проведена повторная серия опытов, результаты которых оказались практически идентичными с предыдущими. [21]

Гексадекан, - октан, декагидронафта-лин, тетрагидронафталин, н-бутилбензол, 3 % Ni - А12О3 SiO2, обработанный H2S, 180 - 410, 35 - 70 агм, в проточной системе. [22]

В присутствии окиси этилена ускоряется термический распад этилбензола и н-бутилбензола 37; этилбензол при 300 С крекируется с образованием бензола, толуола и стирола. При повышении температуры до 500 С содержание этих продуктов увеличивается, а количество неизменившегося этилбензола уменьшается. Бутилбеизол под влиянием окиси этилена начинает крекироваться при 300 С, образуя стирол и толуол. Повышение температуры приводит к образованию бензола и увеличению количества распавшегося н-бутилбензола. [23]

Расщепление углеводородов с образованием более легких молекул: например, от молекулы н-бутилбензола отщепляется к-бу-тильный радикал и образуются бензол и бутилен. С повышением температуры скорость расщепления углеводородов сильно возрастает, что позволяет регулировать этот показатель изменением температуры в реакторе и направлять процесс в сторону увеличения или уменьшения выхода желательных продуктов. [24]

Соотношения между зна - [ IMAGE ], 4. Соотношение между темпе. [25]

На оси абсцисс отложены энтропии моно-н-алкилбензолов ( толуола, тилбензола, н-пропилбензола и н-бутилбензола), а на оси ординат энтропии изомерных им ме-тильных производных бензолов. [26]

Хроматограммы о -, м - и n - изомеров, полученные на колонне размером 20X0 4 см с силикагелем С-3 ( s 260 м2 / г, зерна 10 - 15 мкм, с гидрок-силированной поверхностью. [27]

На рис. 14.6 видно также, что втор - и грег-бутил-бензолы удерживаются сильнее н-бутилбензола. Во-вторых, при переходе к н-бутилбензолу одновременно сильнее проявляется ослабление общей энергии адсорбции за счет роста взаимодействия неразветвленной углеводородной цепи с н-гек-саном. Кроме того, заместители с нормальной и разветвленной углеродной цепью по-разному влияют на ориентацию молекулы и на контактирование ее бензольного кольца с гидроксильными группами поверхности. [28]

При алкилировании бензола к-бутилхлоридом в присутствии А1С13 при О С образуется 34 % н-бутилбензола и 66 % emqp - бутилбензола. [29]

На рис. 16.12 показано, что селективность а по отношению к паре изомеров дурол - н-бутилбензол в системе силикагель - гек-сан с увеличением объема пропущенного через колонну н-гексана находившегося до входа в колонну в равновесии с неосушенным воздухом) падает до определенного предела и далее остается постоянной. Из рисунка видно, что достаточно пропустить через колонну 4 л такого н-гексана, чтобы установилось адсорбционное равновесие с растворенной водой в воздушно-сухом н-гексане. С повышением температуры удерживание на увлажненном силикагеле изменяется сложным образом. Выше 65 С удерживание при пропускании различных объемов элюента не изменяется, что указывает на достаточно сильное снижение адсорбции воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5